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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-04-16

Sudies on cyclic AMP in vascular endothelial cells: a target for new drugs against inflamation, atherosclerosis and thrombosis

Objectif




Vascular endothelial cells have multiple functions: they
provide a non-thrombogenic surface, control microvascular
permeability, release factors which inhibit platelet
activation and relax vascular smooth muscle (prostacyclin,
nitric oxide) and modulate the proliferation of vascular -
smooth muscle cells... The concentration of cytosolic Ca2+
plays a crucial role in the control of several of these
functions: a rise of cytosolic Ca2+ stimulates the release
of prostacyclin and nitric oxide and induces cell
contraction, resulting in an increased permeability. More
recently, the potential importance of cyclic AMP in the
control of endothelial cell functions has emerged. Cyclic
AMP inhibits endothelial cell contraction and enhances the
barrier property of the endothelium. It stimulates the
expression of thrombomodulin on the surface of endothelial
cells, amplifies the release of tissue-plasminogen
activator (t-PA) and inhibits the secretion of an inhibitor
of t-PA. It also inhibits the synthesis of an endothelial
form of platelet-derived growth factor (PDGF). Therefore
it seems that agents which would increase the level of
cyclic AMP in endothelial cells might have a therapeutic
potential, in various pathological conditions. Enhancement
of barrier properties will decrease inflammatory exudates.
The stimulation of anticoagulant and fibrinolytic
mechanisms would be beneficial for the prevention of
thrombosis. Finally, the inhibition of PDGF synthesis
could be of value for the prevention of atherosclerosis.
The purpose of the present project is to investigate in
greater detail the mechanisms which control the level of
cyclic AMP in vascular endothelial cells - in particular
the role of H2 and P2 receptors - as well as the functional
consequences of increases in cyclic AMP level, in
particular on endothelial cell proliferation and on the
release of prostacyclin.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Données non disponibles

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
808,Route de Lennik 808 Campus Erasme - Building C
1070 BRUXELLES
Belgique

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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