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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-16

Sudies on cyclic AMP in vascular endothelial cells: a target for new drugs against inflamation, atherosclerosis and thrombosis

Ziel




Vascular endothelial cells have multiple functions: they
provide a non-thrombogenic surface, control microvascular
permeability, release factors which inhibit platelet
activation and relax vascular smooth muscle (prostacyclin,
nitric oxide) and modulate the proliferation of vascular -
smooth muscle cells... The concentration of cytosolic Ca2+
plays a crucial role in the control of several of these
functions: a rise of cytosolic Ca2+ stimulates the release
of prostacyclin and nitric oxide and induces cell
contraction, resulting in an increased permeability. More
recently, the potential importance of cyclic AMP in the
control of endothelial cell functions has emerged. Cyclic
AMP inhibits endothelial cell contraction and enhances the
barrier property of the endothelium. It stimulates the
expression of thrombomodulin on the surface of endothelial
cells, amplifies the release of tissue-plasminogen
activator (t-PA) and inhibits the secretion of an inhibitor
of t-PA. It also inhibits the synthesis of an endothelial
form of platelet-derived growth factor (PDGF). Therefore
it seems that agents which would increase the level of
cyclic AMP in endothelial cells might have a therapeutic
potential, in various pathological conditions. Enhancement
of barrier properties will decrease inflammatory exudates.
The stimulation of anticoagulant and fibrinolytic
mechanisms would be beneficial for the prevention of
thrombosis. Finally, the inhibition of PDGF synthesis
could be of value for the prevention of atherosclerosis.
The purpose of the present project is to investigate in
greater detail the mechanisms which control the level of
cyclic AMP in vascular endothelial cells - in particular
the role of H2 and P2 receptors - as well as the functional
consequences of increases in cyclic AMP level, in
particular on endothelial cell proliferation and on the
release of prostacyclin.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
808,Route de Lennik 808 Campus Erasme - Building C
1070 BRUXELLES
Belgien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (1)

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