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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-16

Cloning of genes involved in double strand break rejoining

Objetivo


To examine the molecular events involved in the cellular defence pathways that counteract ionizing radiation induced damage, X-ray sensitive mutants have been isolated and characterized. Amongst 9 mutants, isolated in our laboratory from Chinese hamster cells, 3 complementation groups have been identified: 2 groups defective in deoxyribonucleic acid (DNA) double strand break (DSB) repair and one group of mutants which closely resemble Ataxia-telangiectasia (A-T) cells. A-T is a human progressive neuroimmunologic recessive disorder characterized by sensitivity to ionizing radiation and proneness to cancer, and about 97% of tested A-T families link the disease to chromosome 11. The AT-like hamster mutants, despite having similar A-T cellular characteristics, are not homologous to AT-A, AT-C nor AT-D, as they are not localized on human chromosome 11. The only slightly increased X-ray induced mutability in the AT-like hamster cell mutants, indicates that the lesions which are not repaired in these mutants affect mainly chromosomal stability.

Cloning of genes involved in double srand break (dsb) rejoining.
The xrs complementation group of hamster mutants are all highly sensitive to ionising radiation and to radiomimetic drugs, and they have a defect in double strand break rejoining. In this study we aim to use XR-V15B, a member of this complementatlon group of mutants, to clone a complementing human repair gene. This V79B derived cell line appears to be genetically stable in contrast to the tendency of other members of this
complementation group to revert. The cloning procedure will
involve co-transfection of human DNA with a dominant selectable marker. Radiation resistant transfectants will be analysed for the presence of common human sequences and attempts made to
rescue the repair gene from such sequences. As an aid to
cloning we will attempt to assign the chromosomal location of the xrs gene using the technique of microcell mediated
chromosome transfer. We also aim to identify further mutants defective in dsb rejoining. Any mutants obtained will be
characterised and, in particular, examined for potential use in cloning additional genes involved in dsb rejoining.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Datos no disponibles

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

MRC Cell Mutation Unit
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
University of Sussex Falmer
BN1 9RR Brighton
Reino Unido

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (1)

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