Cel
To examine the molecular events involved in the cellular defence pathways that counteract ionizing radiation induced damage, X-ray sensitive mutants have been isolated and characterized. Amongst 9 mutants, isolated in our laboratory from Chinese hamster cells, 3 complementation groups have been identified: 2 groups defective in deoxyribonucleic acid (DNA) double strand break (DSB) repair and one group of mutants which closely resemble Ataxia-telangiectasia (A-T) cells. A-T is a human progressive neuroimmunologic recessive disorder characterized by sensitivity to ionizing radiation and proneness to cancer, and about 97% of tested A-T families link the disease to chromosome 11. The AT-like hamster mutants, despite having similar A-T cellular characteristics, are not homologous to AT-A, AT-C nor AT-D, as they are not localized on human chromosome 11. The only slightly increased X-ray induced mutability in the AT-like hamster cell mutants, indicates that the lesions which are not repaired in these mutants affect mainly chromosomal stability.
Cloning of genes involved in double srand break (dsb) rejoining.
The xrs complementation group of hamster mutants are all highly sensitive to ionising radiation and to radiomimetic drugs, and they have a defect in double strand break rejoining. In this study we aim to use XR-V15B, a member of this complementatlon group of mutants, to clone a complementing human repair gene. This V79B derived cell line appears to be genetically stable in contrast to the tendency of other members of this
complementation group to revert. The cloning procedure will
involve co-transfection of human DNA with a dominant selectable marker. Radiation resistant transfectants will be analysed for the presence of common human sequences and attempts made to
rescue the repair gene from such sequences. As an aid to
cloning we will attempt to assign the chromosomal location of the xrs gene using the technique of microcell mediated
chromosome transfer. We also aim to identify further mutants defective in dsb rejoining. Any mutants obtained will be
characterised and, in particular, examined for potential use in cloning additional genes involved in dsb rejoining.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne fizyka jądrowa
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka chromosomy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
BN1 9RR Brighton
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.