Obiettivo
To examine the molecular events involved in the cellular defence pathways that counteract ionizing radiation induced damage, X-ray sensitive mutants have been isolated and characterized. Amongst 9 mutants, isolated in our laboratory from Chinese hamster cells, 3 complementation groups have been identified: 2 groups defective in deoxyribonucleic acid (DNA) double strand break (DSB) repair and one group of mutants which closely resemble Ataxia-telangiectasia (A-T) cells. A-T is a human progressive neuroimmunologic recessive disorder characterized by sensitivity to ionizing radiation and proneness to cancer, and about 97% of tested A-T families link the disease to chromosome 11. The AT-like hamster mutants, despite having similar A-T cellular characteristics, are not homologous to AT-A, AT-C nor AT-D, as they are not localized on human chromosome 11. The only slightly increased X-ray induced mutability in the AT-like hamster cell mutants, indicates that the lesions which are not repaired in these mutants affect mainly chromosomal stability.
Cloning of genes involved in double srand break (dsb) rejoining.
The xrs complementation group of hamster mutants are all highly sensitive to ionising radiation and to radiomimetic drugs, and they have a defect in double strand break rejoining. In this study we aim to use XR-V15B, a member of this complementatlon group of mutants, to clone a complementing human repair gene. This V79B derived cell line appears to be genetically stable in contrast to the tendency of other members of this
complementation group to revert. The cloning procedure will
involve co-transfection of human DNA with a dominant selectable marker. Radiation resistant transfectants will be analysed for the presence of common human sequences and attempts made to
rescue the repair gene from such sequences. As an aid to
cloning we will attempt to assign the chromosomal location of the xrs gene using the technique of microcell mediated
chromosome transfer. We also aim to identify further mutants defective in dsb rejoining. Any mutants obtained will be
characterised and, in particular, examined for potential use in cloning additional genes involved in dsb rejoining.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze naturali scienze fisiche fisica nucleare
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica cromosomi
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Dati non disponibili
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Dati non disponibili
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
BN1 9RR Brighton
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.