Objectif
Two different aspects of immunity to human plasmodium vivax malaria will be explored. (1) Anti-disease immunity and (2) Transmission blocking immunity.
1) In residents of malaria endemic regions, repeated infections lead to a decrease in the severity of disease. This clinical immunity is distinct from, and appears before immunity directed against the parasite itself. The proposers have demonstrated that clinical paroxysms in P.vivax malaria i.e. periodic episodes of fever with chills and rigors, are accompanied by a transient but massive rise in serum TNF levels. Further, during paroxysms, TNF acting in conjunction with other as yet unidentified complementary serum factor(s) mediate killing of intraerythrocytic malaria parasites. Both serum TNF levels and other parasite killing factor(s) are significantly reduced in clinically immune subjects, suggesting that they are associated with clinical disease. There is evidence that clinical immunity is achieved by maintaining these cytokines at a low level; this is by the acquisition of antibodies which neutralize parasite antigens that induce the production of these cytokines. It is the purpose of this proposal to study disease and clinical immunity to P.vivax in humans With the objectives of identifying parasite antigens that induce cytokines associated with disease. This could form the basis of an "anti-disease" vaccine against malaria.
2) Another approach to vaccination against malaria is to immunize against the sexual stages which mediate transmission of the parasite from man to mosquito. Using monoclonal antibodies, we have identified several targets of such "transmission blocking immunity" in P.vivax. Epitopes involved in this immunity are dependent on tertiary conformational structure which cannot be reproduced in recombinant polypeptides expressed in bacteria. This hinders the cloning of the corresponding genes. Here we propose to use a eukaryotic expression system, COS cells, to overcome this problem and screen for cells expressing transmission blocking vaccine candidates by "panning" with our transmission blocking immune reagents.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
EH9 3Jr EDINBURGH
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.