Obiettivo
Two different aspects of immunity to human plasmodium vivax malaria will be explored. (1) Anti-disease immunity and (2) Transmission blocking immunity.
1) In residents of malaria endemic regions, repeated infections lead to a decrease in the severity of disease. This clinical immunity is distinct from, and appears before immunity directed against the parasite itself. The proposers have demonstrated that clinical paroxysms in P.vivax malaria i.e. periodic episodes of fever with chills and rigors, are accompanied by a transient but massive rise in serum TNF levels. Further, during paroxysms, TNF acting in conjunction with other as yet unidentified complementary serum factor(s) mediate killing of intraerythrocytic malaria parasites. Both serum TNF levels and other parasite killing factor(s) are significantly reduced in clinically immune subjects, suggesting that they are associated with clinical disease. There is evidence that clinical immunity is achieved by maintaining these cytokines at a low level; this is by the acquisition of antibodies which neutralize parasite antigens that induce the production of these cytokines. It is the purpose of this proposal to study disease and clinical immunity to P.vivax in humans With the objectives of identifying parasite antigens that induce cytokines associated with disease. This could form the basis of an "anti-disease" vaccine against malaria.
2) Another approach to vaccination against malaria is to immunize against the sexual stages which mediate transmission of the parasite from man to mosquito. Using monoclonal antibodies, we have identified several targets of such "transmission blocking immunity" in P.vivax. Epitopes involved in this immunity are dependent on tertiary conformational structure which cannot be reproduced in recombinant polypeptides expressed in bacteria. This hinders the cloning of the corresponding genes. Here we propose to use a eukaryotic expression system, COS cells, to overcome this problem and screen for cells expressing transmission blocking vaccine candidates by "panning" with our transmission blocking immune reagents.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive malaria
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia batteriologia
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci vaccini
- scienze naturali scienze biologiche zoologia zoologia degli invertebrati
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Dati non disponibili
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Dati non disponibili
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
EH9 3Jr EDINBURGH
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.