Ziel
Two different aspects of immunity to human plasmodium vivax malaria will be explored. (1) Anti-disease immunity and (2) Transmission blocking immunity.
1) In residents of malaria endemic regions, repeated infections lead to a decrease in the severity of disease. This clinical immunity is distinct from, and appears before immunity directed against the parasite itself. The proposers have demonstrated that clinical paroxysms in P.vivax malaria i.e. periodic episodes of fever with chills and rigors, are accompanied by a transient but massive rise in serum TNF levels. Further, during paroxysms, TNF acting in conjunction with other as yet unidentified complementary serum factor(s) mediate killing of intraerythrocytic malaria parasites. Both serum TNF levels and other parasite killing factor(s) are significantly reduced in clinically immune subjects, suggesting that they are associated with clinical disease. There is evidence that clinical immunity is achieved by maintaining these cytokines at a low level; this is by the acquisition of antibodies which neutralize parasite antigens that induce the production of these cytokines. It is the purpose of this proposal to study disease and clinical immunity to P.vivax in humans With the objectives of identifying parasite antigens that induce cytokines associated with disease. This could form the basis of an "anti-disease" vaccine against malaria.
2) Another approach to vaccination against malaria is to immunize against the sexual stages which mediate transmission of the parasite from man to mosquito. Using monoclonal antibodies, we have identified several targets of such "transmission blocking immunity" in P.vivax. Epitopes involved in this immunity are dependent on tertiary conformational structure which cannot be reproduced in recombinant polypeptides expressed in bacteria. This hinders the cloning of the corresponding genes. Here we propose to use a eukaryotic expression system, COS cells, to overcome this problem and screen for cells expressing transmission blocking vaccine candidates by "panning" with our transmission blocking immune reagents.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
EH9 3Jr EDINBURGH
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.