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Contenu archivé le 2024-04-19

Plasmodial genome: structure and dynamics

Objectif



Genetic variability of malaria parasites represents a major obstacle to control strategies based either on therapy or on prevention. Emergence of drug-resistant forms already limits the usefulness of existing drugs, and selection of antigenic variants may rapidly nullify the action of newly developed vaccines. Variability is not only recorded among different geographical isolates, but also over time in the course of individual infections. The ability to change its own genetic make-up in response to different kinds of pressures most likely confers a selective advantage to the parasite. Genome studies are of fundamental importance in order to understand the nature of variation, which might take place both by gene mutation and recombination mechanisms and through genomic rearrangements. Accordingly, the project intends to study genome structure and dynamics at different levels, and to integrate information obtained with different methodologies. Population genetics studies on natural P.falciparum populations will provide important data, and possibly models, for the spread of defined genetic characters (eg. drug resistance). Defining patterns of allelic segregation in the progeny of a single meiotic event will help clarify the mechanism of meiotic recombination in the organism and its importance in natural interbreeding populations. The remarkable genomic polymorphism observed in molecular karyotypes in the course of mitotic multiplication will be studied by mapping the size variations to specific chromosomal regions. This might facilitate localisation of particular functions by deletion mapping. Finally, the dynamics of mobile elements and their possible role in the process of genomic diversification will be studied. The following lines will be activated:
1- Genetic polymorphism in natural P. falciparum populations. 1.1.a) Frequency of cross-fertilization in natural populations. 1.1.b) Frequency of recombination in single hybrid oocysts.
1.2 Spatial scale of P. falciparum populations.

1.3 Diversity of S-anti gen alleles Within an endemic area.
2- Karyotype polymorphism. 2.1. Technical improvements.
2.2 Deletion mapping of dispensable functions.
2.3 Subtelomeric structures and genes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Données non disponibles

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
West Mains Road, Ashworth Laboratories, King's Bu
EH9 3JT EDINBURGH
Royaume-Uni

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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