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Contenuto archiviato il 2024-04-19

Plasmodial genome: structure and dynamics

Obiettivo



Genetic variability of malaria parasites represents a major obstacle to control strategies based either on therapy or on prevention. Emergence of drug-resistant forms already limits the usefulness of existing drugs, and selection of antigenic variants may rapidly nullify the action of newly developed vaccines. Variability is not only recorded among different geographical isolates, but also over time in the course of individual infections. The ability to change its own genetic make-up in response to different kinds of pressures most likely confers a selective advantage to the parasite. Genome studies are of fundamental importance in order to understand the nature of variation, which might take place both by gene mutation and recombination mechanisms and through genomic rearrangements. Accordingly, the project intends to study genome structure and dynamics at different levels, and to integrate information obtained with different methodologies. Population genetics studies on natural P.falciparum populations will provide important data, and possibly models, for the spread of defined genetic characters (eg. drug resistance). Defining patterns of allelic segregation in the progeny of a single meiotic event will help clarify the mechanism of meiotic recombination in the organism and its importance in natural interbreeding populations. The remarkable genomic polymorphism observed in molecular karyotypes in the course of mitotic multiplication will be studied by mapping the size variations to specific chromosomal regions. This might facilitate localisation of particular functions by deletion mapping. Finally, the dynamics of mobile elements and their possible role in the process of genomic diversification will be studied. The following lines will be activated:
1- Genetic polymorphism in natural P. falciparum populations. 1.1.a) Frequency of cross-fertilization in natural populations. 1.1.b) Frequency of recombination in single hybrid oocysts.
1.2 Spatial scale of P. falciparum populations.

1.3 Diversity of S-anti gen alleles Within an endemic area.
2- Karyotype polymorphism. 2.1. Technical improvements.
2.2 Deletion mapping of dispensable functions.
2.3 Subtelomeric structures and genes.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

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Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
West Mains Road, Ashworth Laboratories, King's Bu
EH9 3JT EDINBURGH
Regno Unito

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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