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Inhalt archiviert am 2024-04-19

Plasmodial genome: structure and dynamics

Ziel



Genetic variability of malaria parasites represents a major obstacle to control strategies based either on therapy or on prevention. Emergence of drug-resistant forms already limits the usefulness of existing drugs, and selection of antigenic variants may rapidly nullify the action of newly developed vaccines. Variability is not only recorded among different geographical isolates, but also over time in the course of individual infections. The ability to change its own genetic make-up in response to different kinds of pressures most likely confers a selective advantage to the parasite. Genome studies are of fundamental importance in order to understand the nature of variation, which might take place both by gene mutation and recombination mechanisms and through genomic rearrangements. Accordingly, the project intends to study genome structure and dynamics at different levels, and to integrate information obtained with different methodologies. Population genetics studies on natural P.falciparum populations will provide important data, and possibly models, for the spread of defined genetic characters (eg. drug resistance). Defining patterns of allelic segregation in the progeny of a single meiotic event will help clarify the mechanism of meiotic recombination in the organism and its importance in natural interbreeding populations. The remarkable genomic polymorphism observed in molecular karyotypes in the course of mitotic multiplication will be studied by mapping the size variations to specific chromosomal regions. This might facilitate localisation of particular functions by deletion mapping. Finally, the dynamics of mobile elements and their possible role in the process of genomic diversification will be studied. The following lines will be activated:
1- Genetic polymorphism in natural P. falciparum populations. 1.1.a) Frequency of cross-fertilization in natural populations. 1.1.b) Frequency of recombination in single hybrid oocysts.
1.2 Spatial scale of P. falciparum populations.

1.3 Diversity of S-anti gen alleles Within an endemic area.
2- Karyotype polymorphism. 2.1. Technical improvements.
2.2 Deletion mapping of dispensable functions.
2.3 Subtelomeric structures and genes.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

UNIVERSITY OF EDINBURGH
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
West Mains Road, Ashworth Laboratories, King's Bu
EH9 3JT EDINBURGH
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (4)

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