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Contenuto archiviato il 2024-04-19

Regulation of sexual development in malaria parasites - and the design of logical intervention strategies

Obiettivo



We will investigate the developmental regulation of the sexual stages of plasmodium spp. at the molecular level, and in lab and field studies will analyse immunological principles regulating the infectivity to the mosquito vector. This ambitious and wide ranging programme is possible only because of the extensive collaboration between the numerous scientists in this network. We will study the human parasites P. falciparum and P.-Vivax' and, Where appropriate the rodent parasite P. berghei.--The network-has established a unique combination of in vivo and in vitro techniques for P.-berghei which has permitted the extensive characterization of the biology and molecular regulation of the sexual stages. We have selected 4 interesting and fundamental leads generated in the STD2 programme for further study, these are:-
1. The regulation of gametocytogenesis:- a). Identification of the population dynamic principles - and environmental inducers triggering the switch from asexual to sexual development. b). The karyotypic organisation of plasmodium vivax, and in particular, also of gametocyte producing clones vs non-producing clones of P. Berghei and P.-falciparum. 2. The regulation of sexual stage gene expression:- A substantial and far reaching analysis of the mechanisms of regulation of gene expression and the cell cycle both in the maturing gametocyte and during transition of gametocyte to ookinete stages of malaria during mosquito infection.
3. The biology of parasite transmission:- Analysis of the
population dynamic principles underpining the regulation of infectivity of gametocytes to the mosquito vector in P.-Berghei and its molecular regulation. This study will be closely correlated with separately funded lab and field studies on P. falciparum and P. vivax.
4. Transmission blocking immunity:- We will complete the molecular cloning of available transmission-blockina antigens and characterize new
potential targets in P. vivax and P. falciparum; define the relevant mechanisms of transmission blockade; examine the natural immune response inducible both in vivo and in vitro; and determine how the immune status of the individual may moderate responses to the sexual-stage

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Campus at Silwood Park, Road A329 (Virginia Water
SW7 2AZ LONDON
Regno Unito

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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