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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-19

Characterization of the immune response against trypanosoma cruzi antigens (GP50/55 and urinary antigen) involved in immunopathology and their potential use in diagnostic

Objetivo



Chagas'disease constitutes one of the most serious health problems of Latin America. Our aim is to characterize two antigens that may be involved on pathology and also may be good candidates for diagnostic and then to study the cellular immune response against them and their possible use in diagnostic. We plan to purify, clone and express recombinant GP 50/55 and the antigen (UA) detected in urinary specimens during T.cruzi recent infection. Autoimmunity and not direct parasite pathology is recognized as the main cause of pathogenicity. Only 15-20% of the chronic Chagasic patient will develop autoimmunity. The reasons for this are unknown. It has been proposed that different sets of autoantibodies may be produced in different patients leading to different clinical manifestations. If this is the case the detection of those antibodies may have a role in diagnosis and even prognosis of the disease. In this regard, we think it is worth to explore the relationship of autoantibodies against GP 50/55 crossreactive with human lymphocytes and the pathology in the acute and chronic phase that could eventually lead to a differential diagnostic procedure.
The production of recombinant UA antigen would allow us to obtain a monoclonal antibodies, in order to develop a new and higly sensitive method which is non invasive, in difference from the actual in use, for an early Chagas'disease diagnosis. Moreover, simpler procedures based on the monoclonal antibody could be adapted for field conditions..
Regarding to the immune response against T.cruzi T cells contribute to the eradication of the pathogen most likely by releasing lymphokines which in turn activate different parasiticidal mechanisms of phagocytes. We will try to investigate the relevance of those lymphokines and the different immune responses in the resistance against infection. Such study will help to define a pattern of protective vs pathogenic immune response. This is important before a vaccine could ever be implemented.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

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Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
Aportación de la UE
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Dirección
Univrsidad Autonoma de Madrid Cantoblanco
28049 CANTO-BLANCO - MADRID
España

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Participantes (2)

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