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Contenuto archiviato il 2024-04-19

Characterization of the immune response against trypanosoma cruzi antigens (GP50/55 and urinary antigen) involved in immunopathology and their potential use in diagnostic

Obiettivo



Chagas'disease constitutes one of the most serious health problems of Latin America. Our aim is to characterize two antigens that may be involved on pathology and also may be good candidates for diagnostic and then to study the cellular immune response against them and their possible use in diagnostic. We plan to purify, clone and express recombinant GP 50/55 and the antigen (UA) detected in urinary specimens during T.cruzi recent infection. Autoimmunity and not direct parasite pathology is recognized as the main cause of pathogenicity. Only 15-20% of the chronic Chagasic patient will develop autoimmunity. The reasons for this are unknown. It has been proposed that different sets of autoantibodies may be produced in different patients leading to different clinical manifestations. If this is the case the detection of those antibodies may have a role in diagnosis and even prognosis of the disease. In this regard, we think it is worth to explore the relationship of autoantibodies against GP 50/55 crossreactive with human lymphocytes and the pathology in the acute and chronic phase that could eventually lead to a differential diagnostic procedure.
The production of recombinant UA antigen would allow us to obtain a monoclonal antibodies, in order to develop a new and higly sensitive method which is non invasive, in difference from the actual in use, for an early Chagas'disease diagnosis. Moreover, simpler procedures based on the monoclonal antibody could be adapted for field conditions..
Regarding to the immune response against T.cruzi T cells contribute to the eradication of the pathogen most likely by releasing lymphokines which in turn activate different parasiticidal mechanisms of phagocytes. We will try to investigate the relevance of those lymphokines and the different immune responses in the resistance against infection. Such study will help to define a pattern of protective vs pathogenic immune response. This is important before a vaccine could ever be implemented.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

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Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Univrsidad Autonoma de Madrid Cantoblanco
28049 CANTO-BLANCO - MADRID
Spagna

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (2)

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