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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-19

Characterization of the immune response against trypanosoma cruzi antigens (GP50/55 and urinary antigen) involved in immunopathology and their potential use in diagnostic

Ziel



Chagas'disease constitutes one of the most serious health problems of Latin America. Our aim is to characterize two antigens that may be involved on pathology and also may be good candidates for diagnostic and then to study the cellular immune response against them and their possible use in diagnostic. We plan to purify, clone and express recombinant GP 50/55 and the antigen (UA) detected in urinary specimens during T.cruzi recent infection. Autoimmunity and not direct parasite pathology is recognized as the main cause of pathogenicity. Only 15-20% of the chronic Chagasic patient will develop autoimmunity. The reasons for this are unknown. It has been proposed that different sets of autoantibodies may be produced in different patients leading to different clinical manifestations. If this is the case the detection of those antibodies may have a role in diagnosis and even prognosis of the disease. In this regard, we think it is worth to explore the relationship of autoantibodies against GP 50/55 crossreactive with human lymphocytes and the pathology in the acute and chronic phase that could eventually lead to a differential diagnostic procedure.
The production of recombinant UA antigen would allow us to obtain a monoclonal antibodies, in order to develop a new and higly sensitive method which is non invasive, in difference from the actual in use, for an early Chagas'disease diagnosis. Moreover, simpler procedures based on the monoclonal antibody could be adapted for field conditions..
Regarding to the immune response against T.cruzi T cells contribute to the eradication of the pathogen most likely by releasing lymphokines which in turn activate different parasiticidal mechanisms of phagocytes. We will try to investigate the relevance of those lymphokines and the different immune responses in the resistance against infection. Such study will help to define a pattern of protective vs pathogenic immune response. This is important before a vaccine could ever be implemented.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Univrsidad Autonoma de Madrid Cantoblanco
28049 CANTO-BLANCO - MADRID
Spanien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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Beteiligte (2)

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