OLIVE: base de datos para las buenas prácticas de laboratorio
La Unidad de validación de métodos de pruebas biomédicos del Centro Europeo para la Validación de Métodos Alternativos (CEVMA) ha publicado una convocatoria de propuestas para realizar trabajos en "OLIVE", un sistema de base de datos en línea de CEVMA de toxicología in vitro orientado al cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio (BPL). El CEVMA es parte del Instituto de Sanidad y Protección de los Consumidores del Centro Común de Investigación y es responsable de coordinar la validación de los métodos de prueba alternativos a nivel de la UE. Existen pocas regulaciones generales y armonizadas para las prácticas in vitro, sin embargo, es necesario, dentro del ámbito de las aplicaciones in vitro (trabajo con cultivo de células y tejidos), un código de conducta relativo a las prácticas de laboratorio que esté bien reglamentado, debido a que se trabaja a menudo con parámetros desconocidos y bastantes tipos de tejidos vivos. De hecho, la falta de familiaridad, por parte de la autoridad reguladora, con los métodos in vitro hace que frecuentemente se haya impedido la presentación de estos datos a la misma, según opina el CEVMA. La convocatoria de propuestas trata sobre la necesidad de establecer un sistema de base de datos que proporcione los requisitos mínimos para el funcionamiento diario de un laboratorio que cumpla con las BPL, incluidos aquellos temas que no estén recogidos por los principios de las BPL de la OCDE pero que son considerados como necesarios para un laboratorio in vitro.Para más información, dirigirse a: Comisión Europea Centro Común de Investigación Instituto de Sanidad y Protección de los Consumidores Unidad de Validación de métodos de pruebas biomédicos Sra. C Dal Molin TP 580 via Enrico Fermi, 1 I-21020 Ispra (VA) Fax +39-0332-785336