OLIVE: eine Datenbank für gute Laborpraxis
Das Referat Validierung biomedizinischer Prüfverfahren (CEVMA) ruft zur Einreichung von Angeboten für einen Dienstleistungsauftrag für "OLIVE", ein "Online-In-Vitro-Toxikologie-Datenbanksystem des CEVMA für die gute Laborpraxis (GLP)", auf. Das CEVMA ist Teil des Instituts für Gesundheit und Verbraucherschutz der Gemeinsamen Forschungsstelle und auf EU-Ebene für die Koordination der Validierung alternativer Prüfverfahren verantwortlich. Es existieren einige allgemeine und harmonisierte Vorschriften für In-Vitro-Praktiken. Dennoch ist ein Labor-Verhaltenskodex für den In-Vitro-Bereich (Arbeit mit Zellen und Gewebekulturen) erforderlich, der sich oftmals mit unbekannten Parametern und zahlreichen Arten lebenden Gewebes befasst. Die fehlende Vertrautheit der Aufsichtsbehörden mit den In-Vitro-Verfahren habe die Einreichung dieser Daten bei den Behörden oft verhindert, so das CEVMA. Diese Aufforderung zur Angebotsabgabe bezieht sich auf die Notwendigkeit der Schaffung eines Datenbanksystems zur Bereitstellung der Mindestanforderungen für die tägliche Arbeit eines Labors gemäß der GLP, einschließlich der Themen, die nicht in den GLP-Leitlinien der OECD enthalten sind, jedoch als notwendig für ein In-Vitro-Labor erachtet werden.Weitere Informationen erteilt: Europäische Kommission Gemeinsame Forschungsstelle Institut für Gesundheit und Verbraucherschutz Referat Validierung biomedizinischer Prüfverfahren Frau C. Dal Molin TP 580 via Enrico Fermi, 1 I-21020 Ispra (VA) Fax +39-0332-785336