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OLIVE: une base de données pour les bonnes pratiques de laboratoire

L'unité Validation des méthodes de tests biomédicaux (CEVMA) lance un marché de services relatif à la base de données en ligne "OLIVE" du CEVMA sur la toxicologie in vitro, concernant les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Le CEVMA fait partie de l'Institut pour la santé e...

L'unité Validation des méthodes de tests biomédicaux (CEVMA) lance un marché de services relatif à la base de données en ligne "OLIVE" du CEVMA sur la toxicologie in vitro, concernant les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Le CEVMA fait partie de l'Institut pour la santé et la protection des consommateurs du Centre commun de recherche. Il est chargé, au niveau communautaire, de la coordination de la validation des méthodes alternatives d'expérimentation. Les réglementations générales et harmonisées sont peu nombreuses pour les pratiques in vitro. Toutefois, un code d'usage réglementé des pratiques de laboratoire est indispensable dans le domaine de l'analyse in vitro (culture cellulaire et de tissus), où sont souvent utilisés des paramètres inconnus et plusieurs types de tissus vivants. En effet, selon le CEVMA, les autorités de réglementation n'étant pas suffisamment familiarisées avec les méthodes in vitro, elles n'ont pas accès à ce type de données. Le présent appel d'offres est lancé dans le but d'établir une base de données qui permette le fonctionnement quotidien d'un laboratoire dans le respect des BPL et prenne en compte des aspects qui ne sont pas visés par les lignes directrices BPL de l'OCDE mais qui sont essentiels pour un laboratoire effectuant des analyses in vitro.Pour des informations complémentaires, contacter: Commission européenne Centre commun de recherche Institut pour la santé et la protection des consommateurs Unité Validation des méthodes de tests biomédicaux Mme C. Dal Molin TP 580 via Enrico Fermi, 1 I-21020 Ispra (VA) Fax +39-0332-785336

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