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Inhalt archiviert am 2022-12-21

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Studien auf dem Gebiet der alternativen Methoden

Das Institut für Gesundheit und Verbraucherschutz der Gemeinsamen Forschungsstelle, Referat ECVAM für die Validierung biomedizinischer Prüfverfahren, hat eine Vorinformation betreffend eine Ausschreibung für 14 Studien zu folgenden Themen angekündigt: 1. Prä-Validierung eines...

Das Institut für Gesundheit und Verbraucherschutz der Gemeinsamen Forschungsstelle, Referat ECVAM für die Validierung biomedizinischer Prüfverfahren, hat eine Vorinformation betreffend eine Ausschreibung für 14 Studien zu folgenden Themen angekündigt: 1. Prä-Validierung eines oder mehrerer Tests zur Biokompatibilität von Materialien für Zahnfüllungen; 2. Prä-Validierung eines oder mehrerer Tests zur entzündungsfördernden Wirkung in Atmungszellen; 3. Prä-Validierung des Neutralrot-Auslösungstests; 4. Prä-Validierung des EpiDerm-Phototoxizitätstests; 5. Prä-Validierung eines oder mehrerer In-vitro-Tests zur Induktion des Arzneimetabolismus in Human-Hepatozyten; 6. Prä-Validierung eines Stammzelltests zur Vorhersage verzögerter haematotoxischer Wirkungen auf Grund von chronischer oder multipler Exposition; 7. Verfeinerung der automatischen Messung von Kolonien in Klon-Tests; 8. Vergleich von Human- und In-vitro-Hautdaten; 9. Prä-Validierung eines Zyto-Toxizitäts-Tests bei akuter humansystemischer Toxizität; 10. Haut-Irritations-Tests mit nicht-invasiver Technologie und freiwilligen Versuchspersonen; 11. Prä-Validierung eines oder mehrerer In-vitro-Tests betreffend die Toxizität von metallbasierten Legierungen; 12. Erstellung eines Europa-Atlanten zu Human- und In-vitro-Daten über metallische Toxizität; 13. Systementwicklung für OLIVE (GLP Online In-vitro-Toxikologie ECVAM); 14. Systemprüfung für OLIVE (GLP Online In-vitro-Toxikologie ECVAM). Das verfügbare Gesamtbudget für die 14 Dienstleistungen liegt zwischen 1.300.000 bis 2.000.000 Euro.