Una nueva guía asesora acerca del tratamiento de víctimas del bioterrorismo
A petición de la Comisión Europea, la DG de Empresa, la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) y su comité científico se ha elaborado un documento orientativo sobre el uso de fármacos en caso de ataque bioterrorista. El documento ha sido redactado por el Comité de Especialidades Farmacéuticas (CEF) de la UE, y contiene información sobre el tratamiento en caso de que el ántrax, la peste, la tularemia, la viruela, la fiebre hemorrágica vírica o el botulismo se introduzcan en Europa. En el documento no se exponen instrucciones completas sobre la gestión de los pacientes, ya que se recomienda al personal médico que consulte las directrices nacionales existentes en caso de ataque. Además, no todos los productos médicos mencionados en el documento se han autorizado ni están disponibles en todos los Estados miembros de la UE, y tampoco todos han sido autorizados para tratar estas enfermedades específicas. El documento se actualizará periódicamente con objeto de tener en cuenta los nuevos conocimientos científicos e incluir información sobre otros agentes patógenos.