Un nouveau guide donne des directives sur le traitement des victimes du terrorisme biologique
Un guide sur l'utilisation de médicaments en cas d'attaque terroriste biologique a été rédigé à la demande de la Commission européenne, de la DG Entreprises, de l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA) et de son comité scientifique. Ce document a été rédigé par le comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) de l'UE et contient des informations sur les traitements en cas d'apparition du bacille du charbon, de la peste, de la tularémie, de la variole, de la fièvre hémorragique virale ou du botulisme en Europe. Le document ne contient pas d'instructions complètes sur la gestion des patients, la recommandation à destination du personnel médical étant de consulter les directives nationales existantes en cas d'attaque biologique. De plus, les médicaments mentionnés dans le document ne sont pas tous autorisés ou disponibles dans tous les Etats membres, et tous ne sont pas autorisés pour le traitement de ces maladies en particulier. Le document sera mis à jour sur une base régulière pour tenir compte des connaissances scientifiques les plus récentes et inclura des informations sur d'autres pathogènes.