Nuovo documento orientativo sul trattamento delle vittime del bioterrorismo
Su richiesta della Commissione europea, della DG Imprese, dell'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (EMEA) e del suo comitato scientifico è stato redatto un documento orientativo sull'utilizzo dei medicinali in caso di attacco bioterroristico. Il documento è stato elaborato dal Comitato per le specialità medicinali (CPMP) dell'UE e contiene informazioni sul trattamento in caso di introduzione in Europa di antrace, peste, tularemia, vaiolo, febbre emorragica virale o botulismo. Il testo non fornisce istruzioni complete sul trattamento dei pazienti, poiché in caso di attacco il personale medico è tenuto a consultare le direttive nazionali esistenti. Inoltre, non tutti i medicinali citati nel documento sono autorizzati o disponibili in tutti gli Stati membri dell'UE e solo alcuni sono autorizzati per il trattamento di queste malattie particolari. Il documento orientativo verrà aggiornato regolarmente, in modo da tener conto delle nuove conoscenze scientifiche e da includere informazioni su altri agenti patogeni.