Neuer Leitfaden enthält Ratschläge zur Behandlung von Bioterrorismus-Opfern
Auf Anforderung der Europäischen Kommission, der GD Unternehmen, der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) und des wissenschaftlichen Ausschusses der EMEA wurde ein Leitfaden zum Einsatz von Medikamenten im Fall eines bioterroristischen Angriffs verfasst. Der Leitfaden wurde vom EU-Ausschuss für Arzneispezialitäten (CPMP) vorbereitet und er enthält Informationen zur Behandlung im Falle eines Auftretens von Milzbrand, Pest, Tularämie (Hasenpest), Pocken, virusbedingtem hämorrhagischem Fieber oder Botulismus in Europa. Das Dokument bietet keine umfassenden Anweisungen zur Behandlung von Patienten, da medizinischem Personal empfohlen wird, im Fall eines Angriffs bestehende nationale Vorschriften zu Rate zu ziehen. Hinzu kommt noch, dass nicht alle in dem Leitfaden aufgeführten Medikamente in allen EU-Mitgliedstaaten zugelassen sind oder zur Verfügung stehen, und dass nicht alle der Medikamente zur Behandlung dieser speziellen Krankheiten zugelassen sind. Der Leitfaden wird regelmäßig aktualisiert, um neue wissenschaftliche Erkenntnisse zu berücksichtigen und um Daten zu weiteren Krankheitserregern hinzuzufügen.