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Más ensayos clínicos

Durante el segundo día de la conferencia de lanzamiento del VI Programa Marco que tuvo lugar en Bruselas el 12 de noviembre, los ponentes anunciaron que en los países en vías de desarrollo se necesitan más ensayos clínicos así como más investigación en el campo de la inmunolog...

Durante el segundo día de la conferencia de lanzamiento del VI Programa Marco que tuvo lugar en Bruselas el 12 de noviembre, los ponentes anunciaron que en los países en vías de desarrollo se necesitan más ensayos clínicos así como más investigación en el campo de la inmunología. En los países en vías de desarrollo deben llevarse a cabo ensayos clínicos porque es allí donde prevalecen las enfermedades transmisibles, anunció Antoni Trilla del hospital de Barcelona, quien también participó en la Plataforma de ensayos clínicos de Europa y los países en desarrollo (EDCTP). Las enfermedades transmisibles constituyen el 60 por ciento del lastre de enfermedades de los países en vías de desarrollo, siendo las más graves el SIDA, la tuberculosis y la malaria. Los ensayos clínicos también son necesarios en una gran variedad de lugares, ya que una única vacuna no necesariamente daría resultado en todas las situaciones o áreas geográficas, añadieron el Dr. Trilla y Brigitte Gicquel del Instituto Pasteur de Francia. La EDCTP fue propuesta por la Comisión en agosto de 2002 y tiene como objetivo reunir a los Estados miembros de la UE, más Noruega, los países en vías de desarrollo y la industria en un esfuerzo común para combatir las enfermedades relacionadas con la pobreza. Los 200 millones de euros garantizados por la Comisión irán acompañados de 200 millones de euros procedentes de los programas nacionales de investigación clínica de los países participantes y 200 millones de euros de otros donadores y de la industria. Los participantes en la EDCTP planean llevar a cabo la plataforma poniendo en práctica el Artículo 169 del VI Programa Marco, que prevé la coordinación de los programas nacionales de investigación. Esta sería la primera vez que se aplicara esta disposición. "Necesitamos comenzar los ensayos primero en Europa y después en los países en vías de desarrollo. Las vacunas deben proteger a la gente en el mundo entero y existen distintos programas genéticos en todo el mundo", dijo la Dra. Gicquel. La Dra. Gicquel forma parte de un consorcio financiado por la UE que intenta desarrollar una vacuna contra la TB para adultos. En el proyecto participan unos 38 laboratorios de 12 países europeos. "Gracias a los estudios tenemos dos candidatos para la vacuna que serán sometidos a un test", dijo. Unos 34 laboratorios de ocho países forman parte del cluster EuroVac, financiado por la UE, que está llevando a cabo comparaciones cara a cara de posibles vacunas contra el SIDA. Dentro del cluster se encuentran una serie de redes enfocadas hacia temas como la inmunología, los ensayos clínicos y la neutralización. A finales de 2002 se habrá llevado a cabo el test pre-clínico de las condiciones de la vacuna, y en primavera de 2003 comenzarán los ensayos clínicos, explicó Peter Liljeström del Instituto Karolinska en Suecia. Los temas tratados por los ponentes muestran "la dirección que queremos seguir prioritariamente en el VIPM", dijo Octavi Quintana-Trias de la DG Investigación de la Comisión al concluir la sesión.

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