La Comisión pide una base científica más sólida para la industria farmacéutica europea
La Comisión Europea ha aprobado una comunicación en la que solicita que se refuerce la base científica europea con el fin de intensificar la competitividad de la industria farmacéutica europea. Basada en el informe del grupo de alto nivel en innovación y la provisión de medicinas G10, la comunicación aborda algunos puntos débiles de la industria farmacéutica europea. En el ámbito de la investigación y el desarrollo (I+D) se señala que la capacidad de Europa para competir con EEUU está obstaculizada por la naturaleza fragmentada de sus sistemas de investigación. En un esfuerzo para remediar la situación, la comunicación propone que se realicen una serie de acciones, siendo la más notable la creación de institutos virtuales de salud. Estos institutos deberán estimular y organizar la investigación europea en los ámbitos de la salud y la biotecnología, reuniendo a investigadores con intereses y objetivos comunes provenientes de universidades, hospitales y centros de investigación de toda Europa. Según la comunicación, estos institutos podrían estar vinculados a otras iniciativas de investigación del VI Programa Marco (VIPM). La comunicación se refiere asimismo a la posibilidad de crear un centro europeo para la prevención y control de enfermedades con el fin de establecer una base científica más sólida para la salud pública en Europa en colaboración con los centros nacionales de salud pública de los Estados miembros. Así, el centro podría apoyar la investigación clínica en Europa consolidando la carga el control y prevención de las enfermedades en la Unión Europea. Otro ámbito en el que se centra la comunicación es en la elaboración de incentivos para fomentar las actividades de I+D orientadas a las principales enfermedades trasmisibles de los países en desarrollo. La comunicación propone el examen más detenido de incentivos como el capital riesgo, préstamos a bajo coste, créditos tributarios, mercados garantizados y ampliación de los derechos de patente y de exclusividad comercial como medios para fomentar la inversión en enfermedades "olvidadas". Además de estas iniciativas, la comunicación solicita la adaptación del actual marco reglamentario en los ensayos clínicos para facilitar las pruebas de los medicamentos huérfanos y los de aplicaciones pediátricas.