La Commission lance une consultation sur les produits pharmaceutiques
La Commission européenne a lancé une consultation sur l'avenir des produits pharmaceutiques destinés à l'utilisation humaine en Europe. Cette consultation fait partie de son programme visant à améliorer le cadre réglementaire et non réglementaire relatif aux médicaments, ainsi qu'à la recherche, la technologie et le développement concernant ces derniers. Dans une note explicative, la Commission souligne trois enjeux majeurs ayant un impact sur le secteur pharmaceutique en Europe: la mondialisation du secteur; le fonctionnement régulier du marché intérieur; et les progrès en science et technologie. En ce qui concerne la mondialisation, la Commission signale qu'«en raison des facteurs structurels ne s'inscrivant pas dans le cadre du secteur pharmaceutique (par exemple les coûts de la main d'oeuvre), le centre de gravité des investissements en R&D (recherche et développement) internationaux dans le domaine se déplace progressivement vers les États-Unis et l'Asie». En ce qui concerne le marché intérieur, la Commission souligne qu'il existe toujours des obstacles à la libre circulation des médicaments. De plus, la Commission souligne que la sécurité des médicaments représente une question d'importance majeure sur le marché intérieur. «Une analyse récente a démontré l'existence de nombreuses exigences, parfois inefficaces, en matière de pharmacovigilance dans l'UE», écrit la Commission. «L'enjeu consiste ainsi à renforcer et à rationaliser la surveillance en matière de sécurité des médicaments, tout en évitant que des exigences inutiles portent atteinte aux patients en ce qui concerne leur accès aux traitements.» Le secteur pharmaceutique est également affecté par le rôle de plus en plus actif des patients vis-à-vis de leur état de santé. La Commission insiste donc sur l'importance d'offrir aux patients un meilleur accès aux informations de qualité. Enfin, la Commission reconnaît les progrès réalisés dans le domaine de la science et de la technologie, tels que la médecine régénérative, les traitements plus personnalisés et le développement des nanomédecines, qui ont tous une influence sur la façon dont les médicaments sont testés et finalement prescrits. Les questions clés posées par la Commission concernent d'autres défis à relever par l'industrie, par exemple les mesures à prendre pour assurer la sécurité des médicaments fournis par l'UE, comment améliorer la compétitivité internationale de l'Europe et comment appliquer le cadre réglementaire de l'UE aux technologies émergentes.