Forscher berichten über erste positive Ergebnisse bei Leukämie-Impfstoffversuch
Wissenschaftler im Vereinigten Königreich haben die ersten Ergebnisse ihrer Studie zur Behandlung von Leukämie mit einem WT1 DNA (Wilms-Tumor-Gen 1, Desoxyribonukleinsäure)-Impfstoff gemeldet und die Ergebnisse sind gut. Das Team von der Universität Southampton sagte, die Ergebnisse zeigten starke impfstoffspezifische Antikörperreaktionen bei den im Rahmen der Studie geimpften Patienten. Die ersten Ergebnisse sind Teil einer klinischen Studie der Phase II mit 31 Probanden mit einer chronischen myeloischen Leukämie (CML). Es ist die erste Studie, bei der DNA-Impfung der Verabreichung von WT1 Antigenen mit dem Verfahren der Elektroporation kombiniert wird. Dadurch soll die Stimulation hoher und dauerhafter Immunantworten erreicht werden. Die Erkenntnisse könnten zur Entwicklung von besseren klinischen Ergebnissen für Leukämie führen. Die Forscher identifizierten auch T-Zell-Immunantworten, wie Killer-T-Zellen, und sagten, dass Antikörper und T-Zell-Antworten ein Hinweis auf das große Potential des DNA-Impfstoffs sind, um die Störung zu behandeln. Bisher nehmen 14 CML-Patienten an der Studie teil. Die Kontrollgruppe besteht aus 13 ungeimpften CML-Patienten. Die Forscher zeigten, dass der Impfstoff insgesamt sicher ist und von den Patienten in der Studie gut vertragen wird. Das Team plant, T-Zell-Immunantworten zu beurteilen und die Auswirkung der Impfung auf den molekularen Marker BCR-ABL zu bewerten, der eine spezifische chromosomale Abnormalität in Verbindung mit CML ist. Dank der ersten positiven Ergebnisse bei der geimpften Gruppe werden die Forscher die klinische Studie der Gruppe mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit insgesamt 37 Probanden sowohl in der Gruppe der geimpften als auch in der Kontrollgruppe durchführen. "Diese vorläufigen Daten zeigen eine heftige impfstoff-induzierte Immunantwort bei den geimpften Personen in der CML-Studie", sagte Professor Christian Ottensmeier von der Universität Southampton und Forschungsleiter der Studie. "Wir freuen uns auf Einbeziehung und Prüfung der Impfstoffauswirkungen an AML-Patienten, die derzeit nur über begrenzte Behandlungsmöglichkeiten und eine niedrige Rate des progressionsfreien Überlebens verfügen." Die offene multizentrierte Phase-II-Studie analysiert eine Immuntherapie auf der Basis eines DNA-Impfstoffs, um zwei Arten von Leukämie zu behandeln. Der DNA-Impfstoff wird mit dem patentierten Verfahren der Elektroporation von Inovio Pharmaceuticals Inc. verabreicht. Neueste Daten zeigen, dass Leukämie die Ursache für weltweit 222.000 Todesfälle und 300.000 Neuerkrankungen pro Jahr ist. Experten identifizierten einen starken Zusammenhang zwischen WT1 und diesen Arten von Krebs. Professor Ottensmeier präsentierte die ersten Ergebnisse dieser Studie auf der jüngsten "DNA-Vaccines 2012"-Konferenz in Kalifornien, Vereinigte Staaten. Dr. J. Joseph Kim. Leiter von Inovio, erläuterte die ersten Ergebnisse der Studie: "Wir sind durch die vorläufigen Daten der Phase-II ermutigt. Sie zeigen das Potential eines WT1 DNA-Impfstoffs, der mit unserer neuartigen Technologie verabreicht wird, um T-Zellen und robuste Antikörper zur Behandlung von Leukämie zu erzeugen. Diese Ergebnisse folgen unserem letzten wissenschaftlichen Durchbruch, bei dem unsere Daten die mächtige abtötende Wirkung von T-Zellen unseres therapeutischen Impfstoffs für zervikale Dysplasien belegen."Weitere Informationen sind abrufbar unter: University of Southampton: http://www.southampton.ac.uk/
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Vereinigtes Königreich