Une meilleure compréhension du traitement de l'hépatite C
Avec près de 200 millions de personnes infectées au monde, le virus de l'hépatite C (VHC) représente un important problème de santé publique. Un défi important pour le traitement efficace de la maladie est que le système immunitaire semble être en grande partie responsable de la morbidité associée à la maladie, y compris de la cirrhose du foie, mais qu'il parvient également à dégager une infection virale chez un grand nombre important de patients. Dans un projet soutenu par le Conseil européen de la recherche (CER) intitulé HCV_IMMUNOLOGY («The paradoxical role of type I interferons in hepatitis C disease pathogenesis and treatment»), le Dr Albert et son équipe tentent d'élucider les interactions complexes entre le VHC et l'hôte du système immunitaire réponse du point de vue des interférons de type I (IFN) et des produits de gènes induits par les IFN. Le projet vise principalement à développer des traitements plus efficaces. En effet, l'équipe a déjà formulé une meilleure approche dans le but de prédire si les patients pourront répondre à un traitement particulier. Avant le projet HCV_IMMUNOLOGY, le Dr Albert avait travaillé plusieurs années à l'Institut national français de la santé et de la recherche médicale où il avait développé des partenariats avec des cliniciens et épidémiologistes en France, en Égypte et aux États-Unis. Il a obtenu, ainsi, une vision plus claire de la façon dont la maladie se développe et dont la réponse immunitaire réagit à l'infection VHC aiguë et chronique. Les IFN sont des protéines produites et émises par les cellules hôtes en réponse à la présence d'agents pathogènes tels que des virus, des bactéries, des parasites ou des cellules tumorales. Ils permettent la communication entre les cellules et déclenchent les défenses de protection du système immunitaire. La recherche HCV_IMMUNOLOGY a été divisée en trois volets. Les chercheurs ont tout d'abord examiné le rôle des IFN endogènes dans la clairance du VHC au cours de l'infection aiguë dans des échantillons de patients. Ils étudient le rôle paradoxal que ces interférons endogènes jouent pour rendre les patients infectés chroniquement résistants au traitement IFN exogène. Dans un second temps, le Dr Albert travaille à la caractérisation de l'effet des IFN et des produits de gènes induits par les IFN sur l'activation indirecte des cellules CD8+ T réactives au VHC par un mécanisme appelé amorçage croisé. Ils utilisent enfin des modèles de souris pour déterminer in vivo les effets pro-et anti-inflammatoires des IFN et des produits de gènes induits par les IFN et la pathogenèse de la maladie. Le Dr Albert pense que le travail de son équipe contribuera à comprendre mieux la pathogenèse de la maladie VHC et à conduire à l'élaboration de nouveaux outils de diagnostic et de meilleures stratégies thérapeutiques. L'équipe a déjà découvert des biomarqueurs prédictifs de la clairance virale. Cette découverte pourrait aider les cliniciens à identifier, avant le traitement, les individus qui réagiront au traitement basé sur les IFN. Le Dr Albert a reçu une subvention du Conseil européen de la recherche (CER) de l'ordre de 1,1 million d'euros. Le projet prendra fin en juin 2014.Pour plus d'informations, veuillez consulter: Fiche d'informations du projet: Institut national de la santé et de la recherche médicale http://www.inserm.fr/
Pays
France