Comprendre les profils d'expression des gènes
Le projet CF-PRONET financé par l'UE s'est concentré sur les mécanismes pathologiques déclenchant la fibrose cystique (CF). La CF est provoquée par le dysfonctionnement d'une protéine, le régulateur de la perméabilité transmembranaire de la fibrose cystique (CFTR, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le CFTR agit en tant que canal ionique membranaire et régule l'entrée et la sortie des ions chlorure vers et depuis les cellules. La compréhension de tous les processus intervenant dans l'expression des gènes cellulaires lors d'une maladie telle que la CF est indispensable en vue de mettre au point des thérapies efficaces pour ces pathologies. Une société basée en Allemagne, Clondiag Chip Technologies, a mis au point une technologie de génotypage afin de fournir des profils d'expression des gènes précis pour une variété de souches cellulaires. L'objectif était de proposer un outil pertinent à des fins de tests pharmaceutiques. La plate-forme AT Clondiag peut être utilisée pour analyser les modèles d'expression d'une série de gènes, y compris ceux exprimés à des niveaux relativement faibles. Les tests initiaux se sont concentrés sur 50 gènes humains. Les résultats ont montré que Clondiag pouvait offrir tout un éventail de solutions de profilage des gènes au secteur universitaire et privé. La société est en mesure de fournir un jeu d'outils robustes capables de détecter l'expression, même de faible niveau, des gènes. Cette technologie constitue un élément clé en vue de brosser un tableau complet des interactions génétiques et moléculaires impliquées dans des maladies.
