Die Profile der Genexpression verstehen
Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts CF-PRONET konzentrierte man sich auf die pathologischen Vorgänge, die zum Ausbruch von zystischer Fibrose (ZF) führen. ZF wird durch die Fehlfunktion eines Proteins, des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), verursacht. CFTR fungiert als Ionenkanal der Membran und reguliert so den Fluss von Chloridionen in die und aus den Zellen. Das Verstehen des kompletten Umfangs an Prozessen, die bei einer Krankheit wie ZF an der zellulären Genexpression beteiligt sind, ist ein entscheidender Teil bei der Entwicklung effektiver Therapiemöglichkeiten für diese Krankheiten. Der in Deutschland ansässige Kozern Clondiag Chip Technologies erarbeitete ein Verfahren zum Genotyping, mit dem für eine Vielzahl von Zellreihen akkurate Profile der Genexpression geliefert werden können. Das Ziel bestand darin, ein geeignetes Tool für pharmazeutische Testzwecke zu entwickeln. Die Clondiag AT-Plattform kann zur Analyse der Expressionsmuster einer Reihe von Genen verwendet werden, selbst von denen, die nur in sehr geringem Maß ausgeprägt werden. Erste Tests richteten sich auf 50 menschliche Gene. Die Ergebnisse zeigten, dass Clondiag dem akademischen und privaten Sektor ein breites Angebot an Lösungen zur Genprofilierung zur Verfügung stellen kann. Das Unternehmen ist in der Lage, eine stabile Reihe von Tools zu liefern, mit denen selbst geringe Genexpressionen entdeckt werden können. Eine solche Technologie ist der Schlüssel wenn es um den Versuch geht, für bestimmte Krankheiten ein Gesamtbild der genetischen und molekularen Interaktionen zu erstellen.
