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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Identification of efficacious delivery systems for recombinant and nucleic acid construct vaccines (EFFICACIOUS DELIVERY)

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Wirksamkeitstest für Schweineimpfstoff

Klassische Schweinepest (CSFV) verursacht schwere ökonomische Verluste in der Schweineindustrie, da sie hoch pathogen ist und für Massensterben verantwortlich sein kann. Um diese Krankheit einzudämmen, wurde ein neuer quantitativer Bioassay zur Messung der Wirksamkeit eines Impfstoffs entwickelt.

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Als Teil des EU-finanzierten EFFICACIOUS DELIVERY wurden neue Impfstoffe untersucht und entwickelt um CSFV in den Griff zu bekommen. Ein bedeutender und wichtiger Bereich dieser Forschung war der Entwurf eines Verfahrens zur Bewertung der, Wirksamkeit des Impfstoffs. Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (Real-time polymerase chain reaction, RT-PCR) Assays wurden aus Schweinen, die geimpft und dann einem Provokationstest mit dem Virus unterzogen wurden, entwickelt. Bei Verwendung von TaqMan-Sonden, einer allgemein zusammen mit RT-PCR angewendeten Technik, ermöglicht ein Assay den simultanen Nachweis von neun Sequenzen. Zielsequenzen können aus einer Anzahl von Proteinen für Immunantwort ausgewählt werden, die Lymphokine und Zytokine mit einschließen. Zur Entwicklung eines Normalisierungsfaktors berechneten Projektpartner den durchschnittlichen Expressionswert dreier von vier Haushaltsgenen. Diese Sequenzen sind für die Erhaltung der Zelle notwendig und deshalb verläuft die Transkription bei relativ konstanten Gehalten unter allen bekannten Bedingungen. Daten der untersuchten Zielsequenzen könnten dann im Verhältnis zu diesem Faktor berechnet werden. Die Projektpartner suchen weiteren Forschungs- oder Entwicklungssupport. Für interessierte Parteien stellt CSFV ein exzellentes Modell zur Bewertung der Schutzimmunität in Schweinen dar, die durch andere virale Untereinheiten induziert wurde.

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