"Genetica, epigenetica e malattie", Londra, Regno Unito
Il sequenziamento del genoma umano è ormai disponibile da oltre un decennio, ma il suo significato non è ancora pienamente chiaro. Benché la maggior parte dei geni umani siano stati identificati, c'è ancora molto da capire circa i segnali del DNA che li controllano.
Questa conferenza descriverà una sequenza di DNA insolitamente breve di solo due paia di basi - CG - che può assumere molte forme chimicamente diverse. I difetti nella segnalazione della CG sono noti per essere implicati nelle malattie. La conferenza si rivolge a scienziati specializzati in questo settore e fornirà loro un'opportunità di scambio sugli sviluppi più recenti della ricerca.Per ulteriori informazioni, visitare
http://royalsociety.org/events/2013/genetics-epigenetics-disease/(si apre in una nuova finestra)