Konferenz über Erbinformationen der European Alliance of Genetic Support Groups
11 Mai 1998 - 11 Mai 1998
Portugal
Eine Konferenz über Erbinformationen findet am 11. Mai 1998 in Lissabon, Portugal, statt. Die Konferenz wird von der European Alliance of Genetic Support Groups (EAGS) organisiert und befaßt sich mit dem Thema 'Rollen, Verantwortungen, Macht und Möglichkeiten für Patienten und deren Familien' (Roles, responsibilities, power and possibilities for patients and their families).
Die Konferenz soll die verschiedenen Faktoren untersuchen, die bestimmen, ob wissenschaftliche Fortschritte sich tatsächlich in Form von besserem Verständnis und besseren Dienstleistungen für Menschen bemerkbar machen, die an erblichen Belastungen leiden oder derartigen Risiken ausgesetzt sind. Auch die Rolle, die Patienten und Gruppen zur Unterstützung von Patienten (Support Groups) dabei zukommt sicherzustellen, daß das Potential der Genetik für die Verbesserung der Gesundheit des Menschen verwirklicht wird, soll zur Sprache kommen.
Unter anderem sollen folgende spezifische Themen erfaßt werden:
- politische Kampagnen durch Gruppen zur Patientenunterstützung;
- Ermächtigung von Patientengruppen durch Information und Kommunikation;
- Genetik in der Gemeinschaft und die Rolle des praktischen Arztes;
- das öffentliche Verständnis der Genetik und die Rolle der Bildung.
Überdies soll eine öffentliche Debatte über die Bekanntgabe von Erbinformationen stattfinden. Dazu gehören Vorträge über verschiedene Themen wie z. B. die Bekanntgabe von Erbinformationen, psychologische Forschung und juristische Aspekte, gefolgt von einer Diskussion mit dem Publikum.
Weitere Auskünfte erteilt:
European Alliance of Genetic Support Groups
Herr. P. Siebe
Vredehofstraat 31
3761 HA Soestdijk
Niederlande
Tel. +31-35-6028155; Fax +31-35-6027440
E-mail: vsop@knoware.nl
Die Konferenz soll die verschiedenen Faktoren untersuchen, die bestimmen, ob wissenschaftliche Fortschritte sich tatsächlich in Form von besserem Verständnis und besseren Dienstleistungen für Menschen bemerkbar machen, die an erblichen Belastungen leiden oder derartigen Risiken ausgesetzt sind. Auch die Rolle, die Patienten und Gruppen zur Unterstützung von Patienten (Support Groups) dabei zukommt sicherzustellen, daß das Potential der Genetik für die Verbesserung der Gesundheit des Menschen verwirklicht wird, soll zur Sprache kommen.
Unter anderem sollen folgende spezifische Themen erfaßt werden:
- politische Kampagnen durch Gruppen zur Patientenunterstützung;
- Ermächtigung von Patientengruppen durch Information und Kommunikation;
- Genetik in der Gemeinschaft und die Rolle des praktischen Arztes;
- das öffentliche Verständnis der Genetik und die Rolle der Bildung.
Überdies soll eine öffentliche Debatte über die Bekanntgabe von Erbinformationen stattfinden. Dazu gehören Vorträge über verschiedene Themen wie z. B. die Bekanntgabe von Erbinformationen, psychologische Forschung und juristische Aspekte, gefolgt von einer Diskussion mit dem Publikum.
Weitere Auskünfte erteilt:
European Alliance of Genetic Support Groups
Herr. P. Siebe
Vredehofstraat 31
3761 HA Soestdijk
Niederlande
Tel. +31-35-6028155; Fax +31-35-6027440
E-mail: vsop@knoware.nl