Description du projet
Libérer la biologie cellulaire endothéliale
Les traitements actuels pour lutter contre les maladies cardiovasculaires agissent souvent en stimulant l’angiogenèse fonctionnelle par libération de facteurs de croissance vasculaires. Cela est considéré comme bénéfique pour l’angiogenèse puisque cela augmente la prolifération des cellules endothéliales et leur bourgeonnement. Cependant, des environnements hautement mitogéniques provoquent aussi un arrêt significatif du cycle cellulaire des cellules endothéliales. Le projet AngioUnrestUHD, financé par l’UE, utilisera des méthodes génétiques avancées et le profilage monocellulaire pour moduler et élucider les mécanismes impliqués dans cet arrêt du cycle cellulaire. Le ciblage thérapeutique de ces mécanismes peut permettre une induction plus efficace de l’angiogenèse dans les maladies cardiovasculaires, son inhibition en cas de cancer ou en cas d’autres troubles vasculaires.
Objectif
Therapeutic modulation of vascular cell proliferation and migration is essential for the effective inhibition of angiogenesis in cancer or its induction in cardiovascular disease. The current view is that an increase in growth factor levels or mitogenic stimulation is beneficial for angiogenesis, since it leads to an increase in both endothelial proliferation and sprouting.
Through the use of innovative genetic and imaging approaches, we have recently elucidated a previously unappreciated, context-dependent mechanism whereby highly mitogenic environments can be detrimental for angiogenesis and lead to the cell-cycle arrest of endothelial cells (ECs), which ultimately impairs vascular growth.
The identified mechanism may explain the failed or inefficient promotion of functional angiogenesis by vascular growth factor delivery therapies, such as those used to treat ischemic cardiovascular disease. We propose that a better understanding and modulation of the identified hypermitogenic arrest process may allow angiogenesis to be induced more effectively.
Taking advantage of recent advances in DNA synthesis, CRISPR gene editing, microscopy and single-cell profiling technologies, we have developed new genetic tools, animal models and methods of broad relevance that enable the study of gene function with higher reliability, throughput and definition.
We propose to use these novel research tools and methods to significantly increase understanding of the biology of blood vessels in distinct physiological and pathological contexts.
We will then use this new knowledge to identify better strategies to promote vascular development in ischemic cardiovascular disease, heal vascular malformations, or inhibit angiogenesis in tumours.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
28029 Madrid
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.