Description du projet
Des nanoporteurs pour l’administration d’ARN dans les poumons
Les traitements à ARN sont susceptibles de révolutionner la médecine, mais il est nécessaire de développer des stratégies efficientes à base de nanotechnologies pour les administrer à l’intérieur des cellules. Le projet RESPIRNA financé par l’UE propose de reconvertir la protéine B du surfactant pulmonaire (SP-B), un composant clé du surfactant pulmonaire, pour l’administration intracellulaire d’ARN. Les chercheurs étudieront le mécanisme d’action de SP-B et optimiseront son utilisation pour les traitements à base d’ARN. Les livrables du projet appuieront la conception rationnelle de la prochaine génération de formulations d’ARN basées sur des nanoporteurs, capables de traverser les membranes cellulaires. Sur le long terme, le projet répondra au besoin médical non satisfait d’un traitement pour de nombreuses pathologies pulmonaires.
Objectif
RESPIRNA aims to repurpose lung surfactant protein B (SP-B) to promote the cytosolic delivery of RNA in lung-related target cells. RNA therapeutics, including small interfering RNA (siRNA) and messenger RNA (mRNA), are poised to revolutionize medicine. However, despite a clear unmet medical need in many lung diseases, no RNA formulations are currently available for pulmonary administration.
To unlock the full therapeutic potential of RNA drugs, safe and efficient nanomedicines that can deliver them inside target cells are required. SP-B is a key component of pulmonary surfactant, essential for mammalian breathing. In contrast to the general belief that pulmonary surfactant constitutes an important extracellular barrier for macromolecular drug delivery in the lung, I recently discovered a previously unknown property of SP-B in its ability to promote transmembrane delivery of RNA inside cells. Here, I aim to repurpose this biomaterial for intracellular RNA delivery, (1) by exploring SP-B's cellular mode-of-action towards improved cytosolic delivery of RNA, (2) by designing multifunctional and multicomponent lung surfactant nanocarriers and (3) by applying these nanocarriers for RNA delivery in the lung, using models of obstructive lung disease.
Gaining mechanistic insight into how an endogenous membrane-active protein like SP-B can mediate cytosolic RNA delivery will allow me to maximize SP-B mediated delivery of promising RNA therapeutics and will fuel rational design of lung surfactant inspired nanocarriers for inhalation therapy. Beyond RESPIRNA, I anticipate that such nanocarriers will be more generically applicable for a wider variety of membrane-impermeable drugs, nanomedicines and pathologies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programme(s)
Appel à propositions
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9000 Gent
Belgique