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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Generation of Position Specific organoids to study human neuromuscular system development and disease

Description du projet

Un modèle d’organoïdes pour étudier le développement et les maladies du système neuromusculaire humain

Les dysfonctionnements des interactions entre le système nerveux et les muscles provoquent des maladies mortelles comme l’amyotrophie spinale (AS) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le projet GPSorganoids, financé par l’UE, étudiera les mécanismes de régulation impliqués dans la formation et la maintenance du système neuromusculaire humain et leur perturbation dans les maladies, à l’aide d’organoïdes neuromusculaires humains en 3D. Ce type d’organoïdes a déjà été développé auparavant: deux tissus distincts, la moelle épinière et les muscles squelettiques, s’y sont formés en parallèle, se sont auto-organisés et ont interagi pour constituer des jonctions neuromusculaires fonctionnelles. Le modèle permettra d’étudier l’AS et la SLA, et notamment d’établir une plateforme de criblage de médicaments.

Objectif

Locomotion results from the interaction between muscles and the nervous system. Dysfunction of such cells results in deadly diseases such as spinal muscular atrophy (SMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). These diseases often show regional selectivity but the underlying reasons remain obscure due to the lack of a suitable model system. In previous work of my laboratory, we established a 3D neuromuscular organoid (NMO) model that allows the simultaneous generation of spinal cord neurons and skeletal muscle cells from human pluripotent stem cells (hPSCs) through a bipotent neuromesodermal progenitor (NMP). NMPs, located in the posterior part of the embryo, are driving axial elongation and coordinated growth of the trunk neuromuscular system. We coaxed hPSC derived NMPs to develop into neuromuscular organoids that form functional neuromuscular junctions supported by the presence of terminal Schwann cells and central pattern generator-like circuits. Thus, we are in the unique position to study in an organoid model the regulatory mechanisms involved in the formation and maintenance of the human neuromuscular system, and the disruption of these mechanisms in diseases. We will (i) identify the molecular requirements for the Generation of Position Specific (GPS) organoids representing distinct spinal cord segments, (ii) use NMOs to model and study ALS and SMA including the establishment of a drug screening platform and (iii) assemble hPSC-derived cerebral organoids and NMOs to include in the model human corticospinal tracts. In the long term, the information gained will have important implications for understanding and eventually treating neuromuscular diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 799 375,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 799 375,00

Bénéficiaires (1)

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