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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Selective Pathways for Carbon-Nitrogen Bond Cleavage

Description du projet

De nouvelles manières de décomposer les molécules ouvrent la voie à de nouvelles manières de les fabriquer

La chimie du carbone est précieuse dans des domaines qui vont du développement pharmaceutique à la fabrication de plastiques et de polymères. La mise au point de nouveaux composés à base de carbone ou de composés imitant d’importants composés naturels peut être simplifiée grâce à l’utilisation de matières premières contenant du carbone, dans lesquelles on enlève et remplace des atomes par des groupes fonctionnels. Les amines, molécules contenant du carbone lié à l’azote, sont largement disponibles et extrêmement variées, et font donc partie des éléments constitutifs les plus importants de la chimie organique. Le projet SCAN, financé par l’UE, met au point de nouveaux moyens de cliver les liaisons carbone-azote, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles transformations catalytiques et à de nouveaux produits.

Objectif

Amines are ubiquitous across natural products, pharmaceuticals, polymers and biomolecules. The number of commercially available amines, from simple to complex, makes them one of the most accessible native functional groups. Therefore, they represent an attractive feedstock for the preparation of functionalized molecules through C-N bond activation.
Nature long ago developed protocols to promote oxidative deamination reactions. Inspired by this approach, SCAN (Selective Pathways for CArbon-Nitrogen Bond Cleavage) is designed to open new directions in the field of C-N bond cleavage by unlocking the oxidative deamination pathway. To achieve this goal, the following specific objectives are proposed:
1) Design of redox-active amines capable of undergoing oxidative C-N cleavage.
2) Development of novel oxidative deaminations using photoredox and metallaphotoredox catalysis.
3) Site-selective modifications of peptides through photocatalyzed oxidative deaminations.

The successful implementation will allow the use of one of the most readily available functional groups in a myriad of novel catalytic transformations, including for the first time asymmetric catalysis. The prevalence of alkyl amines in pharmaceuticals makes SCAN an ideal tool for late stage functionalization and molecular editing of complex molecules. Moreover, this reactivity could be used to achieve site-selective modifications of NH2 groups in peptides via C-N bond cleavage, which would have a profound impact in the fields of chemistry and chemical biology. Together, the conceptual novelty, the ability to pursue multiple complementary approaches at once, and the various potential applications will ensure high impact of this project in both the academic and industrial communities.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
Contribution nette de l'UE
€ 2 000 000,00
Adresse
CALLE EINSTEIN 3 CIUDAD UNIV CANTOBLANCO RECTORADO
28049 Madrid
Espagne
Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)