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Selective Pathways for Carbon-Nitrogen Bond Cleavage

Descrizione del progetto

Nuovi metodi per scomporre le molecole aprono la strada a nuovi modi per produrle

La chimica del carbonio ha un valore inestimabile per ambiti che vanno dallo sviluppo farmaceutico alla produzione di plastiche e polimeri. Il processo di sviluppo di nuovi composti a base di carbonio, o di composti che imitano importanti composti naturali, può essere semplificato utilizzando materie prime contenenti carbonio da cui vengono rimossi gli atomi che vengono poi sostituiti da gruppi funzionali. Le ammine, molecole contenenti carbonio legato all’azoto, sono ampiamente disponibili e altamente diversificate, e sono quindi tra i più importanti elementi costitutivi della chimica organica. Il progetto SCAN, finanziato dall’UE, sta sviluppando nuovi metodi per scindere i legami carbonio-azoto, aprendo la strada a nuove trasformazioni catalitiche e nuovi prodotti.

Obiettivo

Amines are ubiquitous across natural products, pharmaceuticals, polymers and biomolecules. The number of commercially available amines, from simple to complex, makes them one of the most accessible native functional groups. Therefore, they represent an attractive feedstock for the preparation of functionalized molecules through C-N bond activation.
Nature long ago developed protocols to promote oxidative deamination reactions. Inspired by this approach, SCAN (Selective Pathways for CArbon-Nitrogen Bond Cleavage) is designed to open new directions in the field of C-N bond cleavage by unlocking the oxidative deamination pathway. To achieve this goal, the following specific objectives are proposed:
1) Design of redox-active amines capable of undergoing oxidative C-N cleavage.
2) Development of novel oxidative deaminations using photoredox and metallaphotoredox catalysis.
3) Site-selective modifications of peptides through photocatalyzed oxidative deaminations.

The successful implementation will allow the use of one of the most readily available functional groups in a myriad of novel catalytic transformations, including for the first time asymmetric catalysis. The prevalence of alkyl amines in pharmaceuticals makes SCAN an ideal tool for late stage functionalization and molecular editing of complex molecules. Moreover, this reactivity could be used to achieve site-selective modifications of NH2 groups in peptides via C-N bond cleavage, which would have a profound impact in the fields of chemistry and chemical biology. Together, the conceptual novelty, the ability to pursue multiple complementary approaches at once, and the various potential applications will ensure high impact of this project in both the academic and industrial communities.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

ERC-COG -

Istituzione ospitante

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
Contributo netto dell'UE
€ 2 000 000,00
Indirizzo
CALLE EINSTEIN 3 CIUDAD UNIV CANTOBLANCO RECTORADO
28049 Madrid
Spagna

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Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Istituti di istruzione secondaria o superiore
Collegamenti
Costo totale
€ 2 000 000,00

Beneficiari (1)