Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Selective Pathways for Carbon-Nitrogen Bond Cleavage

Projektbeschreibung

Neue Wege, Moleküle aufzuspalten, eröffnen neue Möglichkeiten, sie auch herzustellen

Die Kohlenstoffchemie ist für Bereiche von der pharmazeutischen Entwicklung bis hin zur Kunststoff- und Polymerherstellung von unschätzbarem Wert. Die Entwicklung neuartiger Verbindungen auf Kohlenstoffbasis oder solcher, die wichtige natürliche Verbindungen nachahmen, kann vereinfacht werden, indem kohlenstoffhaltige Ausgangsstoffe eingesetzt werden, aus denen Atome entfernt und funktionelle Gruppen an ihrer Stelle hinzugefügt werden. Amine, also Moleküle, die an Stickstoff gebundenen Kohlenstoff enthalten, sind weit verbreitet, äußerst vielfältig und gehören daher zu den wichtigsten Bausteinen der organischen Chemie. Das EU-finanzierte Projekt SCAN entwickelt neue Methoden zur Spaltung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen, die den Weg für neuartige katalytische Umwandlungen und Produkte ebnen.

Ziel

Amines are ubiquitous across natural products, pharmaceuticals, polymers and biomolecules. The number of commercially available amines, from simple to complex, makes them one of the most accessible native functional groups. Therefore, they represent an attractive feedstock for the preparation of functionalized molecules through C-N bond activation.
Nature long ago developed protocols to promote oxidative deamination reactions. Inspired by this approach, SCAN (Selective Pathways for CArbon-Nitrogen Bond Cleavage) is designed to open new directions in the field of C-N bond cleavage by unlocking the oxidative deamination pathway. To achieve this goal, the following specific objectives are proposed:
1) Design of redox-active amines capable of undergoing oxidative C-N cleavage.
2) Development of novel oxidative deaminations using photoredox and metallaphotoredox catalysis.
3) Site-selective modifications of peptides through photocatalyzed oxidative deaminations.

The successful implementation will allow the use of one of the most readily available functional groups in a myriad of novel catalytic transformations, including for the first time asymmetric catalysis. The prevalence of alkyl amines in pharmaceuticals makes SCAN an ideal tool for late stage functionalization and molecular editing of complex molecules. Moreover, this reactivity could be used to achieve site-selective modifications of NH2 groups in peptides via C-N bond cleavage, which would have a profound impact in the fields of chemistry and chemical biology. Together, the conceptual novelty, the ability to pursue multiple complementary approaches at once, and the various potential applications will ensure high impact of this project in both the academic and industrial communities.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

ERC-COG - Consolidator Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2020-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
Netto-EU-Beitrag
€ 2 000 000,00
Adresse
CALLE EINSTEIN 3 CIUDAD UNIV CANTOBLANCO RECTORADO
28049 Madrid
Spanien
Region
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 2 000 000,00

Begünstigte (1)