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Structural and mechanistic basis of MICAL regulation

Projektbeschreibung

Mechanistische Erkenntnisse über die Regulierung der MICAL-Signalgebung

MICAL-Enzyme spielen bei vielen zytoskelettal gesteuerten Prozessen, wie zum Beispiel Axonsteuerung, Zellmorphologie, Synaptogenese und neuronaler Plastizität, eine entscheidende Rolle. Sie binden direkt an Aktinfilamente und sind an ihrem dynamischen Abbau beteiligt. Ziel des EU-finanzierten Projekts MICAL ist es, die molekularen Mechanismen hinter der MICAL-Signalgebung und insbesondere ihre Aktivierung und Autoinhibition besser zu verstehen. Mithilfe von innovativen Methoden wird das Forschungsteam die hochauflösende Struktur von MICAL und anderer Proteine untersuchen, um wichtige Erkenntnisse über ihre molekularen Interaktionen zu gewinnen. Die Projektergebnisse werden neue Möglichkeiten zur Manipulation der MICAL-gesteuerten Signalgebung eröffnen und zur Entwicklung neuer Behandlungsformen für neurologische Erkrankungen beitragen.

Ziel

MICALs are a family of redox enzymes that directly bind and disassemble actin filaments. An increasing body of evidence in recent years indicates that MICALs play essential roles in many tissues for myriad activities requiring discrete changes in the cytoskeleton, including axon guidance, cell morphology, synaptogenesis and neuronal plasticity. MICALs are a component of classical signalling pathways and are best known as effectors for semaphorin-plexin signalling. Although the field has made enormous advances in understanding MICAL function at the level of genetic and cellular experiments, our knowledge of the molecular-level mechanisms of MICAL signalling in cytoskeletal dynamics remains poorly understood.
The overarching aim of this proposal is to understand the molecular mechanisms underlying MICAL signalling. I aim to address two fundamental and long-standing questions: (1) How do MICAL proteins precisely turn their activity on and off? (2) How do cytoplasmic segments of plexins pass the signal on to MICALs and what mechanisms control signalling? I will use a hybrid approach integrating single particle cryoEM with high-resolution X-ray crystallography to determine the overall architecture of MICAL and to elucidate molecular mechanisms of MICAL autoinhibition. In parallel, I will aim to determine the high-resolution structure of MICAL in complex with plexin to dissect molecular mechanisms of MICAL activation.
All previous attempts to tease out the mechanisms governing MICAL signalling failed because full-length MICAL is expressed at a relatively low level in many expression systems. The project will greatly benefit from my previously developed protocol describing the production of MICALs in milligram quantities. Our findings will reveal fundamental principles of MICAL signalling, which will open new possibilities in the manipulation of cell signalling, and pave the way towards the treatment of MICAL associated neurological disorders.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-WF-2018-2020

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERZITA KARLOVA
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 156 980,64
Adresse
OVOCNY TRH 560/5
116 36 Praha 1
Tschechien

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Region
Česko Praha Hlavní město Praha
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 156 980,64
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