Projektbeschreibung
Ein bahnbrechendes patientennahes Instrument zum Nachweis des Coronavirus
Die aktuelle COVID-19-Pandemie hat gezeigt, dass Regierungen, öffentliche Einrichtungen und Gemeinschaften auf derartige Gesundheitskrisen nicht vorbereitet sind. Der rasche Nachweis von Erregern ist bei vielen Infektionskrankheiten entscheidend, damit geeignete Maßnahmen zur Eindämmung der Ausbreitung getroffen werden können. Ziel des EU-finanzierten Projekts CoNVat ist die Entwicklung eines patientennahen biosensorischen Ansatzes zum direkten, schnellen und spezifischen Nachweis des neuartigen Coronavirus – direkt in der Probe der Patientin oder des Patienten. Die entwickelte Technologie wird in der Lage sein, die verschiedenen Virenstämme zu unterscheiden, und wird in dezentralen Umgebungen zur Verbesserung der Frühdiagnostik, Überwachung und klinischen Versorgung der Patientinnen und Patienten eingesetzt werden können.
Ziel
The recent outbreak in China caused by the emerging nCoV virus is challenging the level of global readiness from governments, public organizations and community to face and manage both its social and health consequences. Once the emergence is recognized and identified, it is crucial to initiate the necessary measures to prevent the spread. This involves therapeutics, vaccines, and devising efficient, fast, readily accessible diagnostics methods that specifically confirm the presence of the virus. Early detection can allow the rapid implementation of containment measures, which are the key to reduce the risk of amplification. The aim of CoNVat is to implement a Point-of-care label free biosensor for the direct, fast and specific identification of nCoV in decentralized settings to improve its early diagnosis and the clinical management of patients. The approach employs an already developed technology based on nanophotonic bimodal waveguide (BiMW) interferometers capable of providing real time, highly sensitive detections assays in short sample turnaround times. We propose two different strategies: (i) the development of a fast antigen-based diagnostic test for the specific detection of the intact virus in patient’s samples such as respiratory specimens and non-respiratory fluids (serum, urine…) to be deployed to clinical settings for initial screening and (ii) development of a multiplexed molecular test, PCR-free, for the reliable identification of nCoV, being possible to differentiate the type and strain of coronavirus form other related or more common respiratory viruses. This latter strategy will provide a disruptive diagnostic tool not only from a clinical perspective to improve patient’s outcome but also for surveillance, to study and understand possible transmission routes of this virus by analysing samples from animal reservoirs. Final prototype validation will demonstrate the potential of this approach for the management of future infectious outbreaks.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
H2020-SC1-PHE-CORONAVIRUS-2020
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08193 Cerdanyola Del Valles
Spanien