European Commission logo
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Robust Automation and Point of Care IDentification of COVID

Description du projet

Une stratégie complète pour le diagnostic précis de la COVID-19 et d’autres maladies respiratoires

La COVID-19, la maladie infectieuse causée par le coronavirus le plus récemment découvert, s’est propagée dans plus de 200 pays du monde entier. Il est primordial de pouvoir détecter et différencier le virus Sars-CoV-2 par rapport à sa variante SARS-CoV, apparue en novembre 2002, ainsi que les 30 autres bactéries et virus respiratoires courants. L’échec de différenciation de différents agents pathogènes est susceptible de mener à une utilisation inutile d’antimicrobiens, à des infections croisées pour des patients rassemblés dans un mauvais groupe, ainsi qu’à une propagation plus étendue de la maladie infectieuse. Le projet RAPID-COVID, financé par l’UE, entend développer un prototype de technique visant à détecter et à différencier simultanément SARS-CoV-2 par rapport à 30 autres bactéries et virus respiratoires courants. Elle permettra de réaliser des diagnostics précis, abordables et complets dans le cadre de la pandémie actuelle, et pourra être intégrée de manière rationalisée à de futurs diagnostics de routine de maladies respiratoires.

Objectif

As of 30th March 2020, the COVID-19 outbreak had caused over 735,000 infections globally, claiming more than 35,000 lives. By the end of July 2020 these numbers have increased globally to more than 17 millions infections and more than 660,000 lives have been lost due to the disease. Rapid and definitive diagnosis of the specific SARS-CoV-2 is essential, while identifying other common viral and bacterial pathogens is beneficial in the management of treatment and in timely isolation of infected patients with overlapping clinical symptoms.

A recent study has shown that 5.8% of SARS-CoV-2 infected and 18.4% of non-SARS-CoV-2-infected patients had other concurrent pathogen infections. Failure to distinguish different pathogens may lead to unnecessary antimicrobial use, cross-infection of mis-grouped patients and further spreading of the infection. Therefore, in response to the current outbreak, singleplex testing is not optimal, especially considering the virus may become permanently and globally endemic.

Simple, sensitive and multiplex detection of all respiratory pathogens is technically challenging. In response to the need for faster and better detection of multiple respiratory pathogens, GeneFirst has developed a prototype using its innovative proprietary technology - MPA (Multiplex Probe Amplification) - to simultaneously detect and differentiate SARS-CoV-2 as well as 30 other common respiratory bacteria and viruses.

This assay will allow for accurate, cost-effective and comprehensive diagnoses during the current outbreak as well as future routine diagnosis. In this project, the consortium aims to analytically and clinically validate (CE-mark) this assay on two automated platforms for Point-of-Care and core pathology testing. This strategy provides maximum flexibility in screening and triage, allowing better and faster care, alleviating pressures on healthcare systems and improving patient recovery rates. GeneFirst aim to commercialise the assay for £8.50 (€9.00) per test.

Coordinateur

GENEFIRST LIMITED
Contribution nette de l'UE
€ 1 005 687,50
Adresse
BUILDING E5 CULHAM SCIENCE CENTRE
OX14 3DB Abingdon
Royaume-Uni

Voir sur la carte

PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 1 005 687,50

Participants (4)