Projektbeschreibung
Die Biologie der Arzneimittelresistenz bei Krebs
Die Heilung vieler Krebsarten wird durch das Auftreten von Arzneimittelresistenzen erschwert. Bevor wir mit intelligenteren Therapiestrategien fortfahren können, müssen wir die Resterkrankungen nach der Behandlung besser verstehen und herausfinden, wie arzneimitteltolerante Zellen entstehen und überleben. Vor diesem Hintergrund schlägt das EU-finanzierte Projekt PERSIST-SEQ vor, die Biologie der Therapieresistenz bei Krebs auf der Ebene einzelner Zellen zu untersuchen. Mithilfe von patientenderivierten Organoiden, Mausmodellen und Modellierungstechniken werden die Forschenden Profile einzelner Zellen erstellen und dadurch grundlegende Erkenntnisse über die Arzneimittelresistenz bei Krebs gewinnen. Die Ergebnisse sollen dazu beitragen, die Behandlungsentscheidungen und die klinischen Ergebnisse bei den Betroffenen zu verbessern.
Ziel
It is the ambition of PRESIST-SEQ to provide a new gold standard in single-cell experimental workflows the cancer research community by developing best practices, standard operating procedures (SOPs), and high-quality FAIR data, with the ultimate aim to empower them to unravel therapeutic resistance. Such, that the community can identify urgently needed markers to predict, prevent, and target tumour resistance. Cancer takes 9.6 million lives each year, 90% of which result from untreatable metastatic relapse occurring after initially (seemingly) effective treatment. Therapeutic resistance is hence a primary cause of cancer death that clinically cannot be predicted, prevented, or treated. Addressing the urgent need for smarter therapeutic strategies is however held back by the lack of standardised experimental approaches that enable studying the biology of residual disease and drug tolerant persister cells in full detail. This need encompasses best practices for single-cell sequencing, advanced modelling techniques using patient-derived organoids and xenografts, and data FAIRification for integrated experiments. To address this need, PERSIST-SEQ brings together globally leading groups in single-cell sequencing technologies, cancer modelling and therapeutic resistance. Furthermore, the consortium has a broad range of clinical samples, cell lines, 3D models (PDX and PDOs) and mice models (GEMMs) at its disposal that can be leveraged to answer a broad range of emerging questions. This positions the consortium excellently to (1) design and standardise single-cell experimental approach to study the biology of therapeutic resistance and (2) initiate the largest single-cell profiling initiative on therapeutic resistance. Importantly, PERSIST-SEQ is organised such that it can quickly adapt to emerging insights and techniques during the project, and that ensures the capture of learnings in manners that stimulate replication of workflows elsewhere.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
H2020-JTI-IMI2-2020-20-two-stage
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
RIA - Research and Innovation actionKoordinator
3521 AL Utrecht
Niederlande
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Beteiligte (16)
Rechtsträger, der nicht Auftragnehmer ist und an einen Teilnehmer angegliedert oder rechtlich mit diesem verbunden ist. Der Rechtsträger übernimmt Arbeiten zu in der Finanzhilfevereinbarung festgelegten Bedingungen, liefert Waren oder bietet Dienstleistungen für die Aktion, unterzeichnet jedoch nicht die Finanzhilfevereinbarung. Eine Drittpartei hält sich an die Regeln, die gemäß der Finanzhilfevereinbarung für den verbundenen Teilnehmer gelten hinsichtlich der Förderfähigkeit von Kosten und der Kontrolle der Ausgaben.
1011 JV AMSTERDAM
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Rechtsträger, der nicht Auftragnehmer ist und an einen Teilnehmer angegliedert oder rechtlich mit diesem verbunden ist. Der Rechtsträger übernimmt Arbeiten zu in der Finanzhilfevereinbarung festgelegten Bedingungen, liefert Waren oder bietet Dienstleistungen für die Aktion, unterzeichnet jedoch nicht die Finanzhilfevereinbarung. Eine Drittpartei hält sich an die Regeln, die gemäß der Finanzhilfevereinbarung für den verbundenen Teilnehmer gelten hinsichtlich der Förderfähigkeit von Kosten und der Kontrolle der Ausgaben.
1066 CX Amsterdam
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3584 CT Utrecht
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
3521 AL Utrecht
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
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Beteiligung beendet
10060 Candiolo To
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3584 CM Utrecht
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08028 Barcelona
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08035 Barcelona
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08907 Hospitalet De Llobregat
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
151 85 Sodertaelje
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64293 Darmstadt
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51373 Leverkusen
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67400 Illkirch-Graffenstaden
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79108 Freiburg
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Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
20139 Milano
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