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Controlling the timing of human cortical neuron development: from upstream mechanisms to impact on circuit plasticity.

Projektbeschreibung

Die Evolution des menschlichen Gehirns im Detail

Das menschliche Gehirn ist einzigartig. Obwohl alle Gehirne aus einer Gruppe von Nervenzellen bestehen, zeichnet sich die Entwicklung des menschlichen Gehirns durch einen im Vergleich zu anderen Arten verlängerten Reifeprozess der kortikalen Neuronen aus. Die daraus resultierende „Neotenie“ könnte ein Schlüsselmechanismus der Evolution sein, der den außergewöhnlichen Komplexitätszuwachs des menschlichen Gehirns im Vergleich zu anderen Lebewesen ermöglicht. Das EU-finanzierte Projekt NEUROTEMPO untersucht den Zeitpunkt der neuronalen Reifung. Dabei kommt eine innovative Untersuchungsplattform für die Reifung menschlicher kortikaler Neuronen zum Einsatz. Durch die Erforschung der Faktoren, welche die neuronale Reifung beschleunigen, wird das Projekt Aufschluss über den Chromatinumbau geben. Darüber hinaus werden die Auswirkungen einer Einflussnahme auf den Zeitpunkt der neuronalen Reifung auf Schaltkreisebene anhand eines neuen Modells der In-vivo-Plastizität menschlicher Neuronen untersucht.

Ziel

Human brain development is characterized by a prolonged timing of maturation of cortical neurons compared with other species. The resulting ‘neoteny’ may constitute a key evolutionary mechanism enabling the exceptional gain of complexity of human brains compared to other animals. However the molecular mechanisms underlying human neuronal neoteny, and its impact on circuit function, are largely unknown.

We previously discovered that human cortical neurons transplanted in the mouse cortex develop along their species-specific timeline, pointing to cell-intrinsic mechanisms as major players in the timing of neuronal development. We also recently found that mitochondria dynamics and function regulate neurogenesis through direct impact on chromatin remodeling, and that they display striking species-specific differences during cortical neuron maturation.

These data lead us to propose that mitochondria and metabolism act as key species-specific modifiers on the timing of cortical neuron maturation, through epigenetic effects on the underlying gene regulatory network, ultimately leading to human neural neoteny.
To test this radical hypothesis we will identify which molecular features of mitochondria and metabolism differ during cortical neuron maturation of mouse, macaque and human species. Then we will test the impact of the species-specific molecular features on neuronal maturation timing, using an innovative screening platform for human cortical neuron maturation. Factors that accelerate neuronal maturation will be studied by focusing on their effect on chromatin remodeling. Finally we will determine the impact of manipulating neuronal maturation timing at the circuit level, using a new model of in vivo human neuron plasticity.

This project will shed new light on how developmental timing uniquely controls human brain structure and function, with far-reaching implications for our understanding of neural evolution, plasticity and disease.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-ADG - Advanced Grant

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2020-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

VIB VZW
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 499 496,88
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 499 496,88

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