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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Cardiac open reading frame edition to study cardiomyopathies in pigs

Descripción del proyecto

Genoterapia para las enfermedades cardíacas

La miocardiopatía dilatada es una enfermedad progresiva asociada al aumento del tamaño de las cavidades cardíacas. Ello significa que el corazón no se contrae como debería y no logra bombear la sangre correctamente, lo cual provoca insuficiencia cardíaca. El proyecto Cor-Edit-P, financiado con fondos europeos, se esfuerza por desarrollar un método de genoterapia para corregir las mutaciones de los genes de los cardiomiocitos asociados con la miocardiopatía dilatada. Los investigadores estudiarán una estrategia curativa de modificación genética que emplea vectores virales adenoasociados en modelos porcinos de la enfermedad. El objetivo final es trasladarla a protocolos clínicos capaces de mejorar la función cardíaca, lo cual reducirá el riesgo de arritmias y mejorará la calidad de vida de las personas afectadas.

Objetivo

Heart failure represents a common cause of death in European societies and is frequently based on dilated cardiomyopathy (DCM) which might be caused by mutations in cardiomyocyte genes. While no specific treatment exists, new therapeutic options are a major unmet clinical need.
As attractive novel key approach, Cor-Edit-P will use Crispr-Cas9 based gene editing for distinct gene therapy of genetic cardiomyopathy, using pigs as a unique, clinic-related large animal model system. My lab tailored highly cardiotropic adeno-associated viral (AAV) vectors and their use in pigs in vivo, applying precise, reliable and versatile Cas9 technology. Pioneering this approach, we were able to restore significant dystrophin expression in muscles and hearts of pigs suffering from Duchenne muscle dystrophy.
Exploiting unique and cutting-edge technology, Cor-edit-P aims at specifically eliminating the underlying cause of genetic DCM to improve cardiac function, reduce the risk of deadly arrhythmias and increase span and quality of life.
Cor-edit-P will
- generate currently lacking porcine models of genetic cardiomyopathy, using AAV-Cas9 to induce mutations in sarcomere genes, e.g. titin (TTN) and ß-myosin heavy chain (MYH7);
- exercise curative Crispr-Cas9 mediated gene editing of DCM in pigs in vivo, using the PLN-R14del mutation in the phospholamban (PLN) gene as prominent example;
- use human patient-derived PLN-R14del ventricular progenitor cells for gene correction ex vivo followed by transplantation of corrected cells into PLN-R14del pigs.
Our approach implements a new paradigm for treating genetic cardiomyopathy and develops Crispr-Cas9 based gene therapy in pigs to foster clinical translation. Our work will influence the development of gene therapy by industry and academia and will benefit patients suffering genetic cardiomyopathy, but also further genetic diseases which are manifold prevalent in Europe.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-ADG - Advanced Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2020-ADG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

KLINIKUM DER TECHNISCHEN UNIVERSITÄT MÜNCHEN (TUM KLINIKUM)
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 499 375,00
Dirección
ISMANINGER STRASSE 22
81675 MUENCHEN
Alemania

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Región
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 499 375,00

Beneficiarios (1)

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