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Targeted strategies for prevention and treatment of fibrosis-associated liver cancer

Description du projet

Améliorer le sort des patients atteints de maladie hépatique avancée

Le projet FIBCAN, financé par le CER, étudiera des solutions innovantes pour traiter la fibrose et le cancer du foie, une des maladies les plus mortelles au monde. Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le type de cancer primitif du foie le plus courant et aboutit presque toujours à une fibrose hépatique avancée. Dans ce contexte, FIBCAN étudiera des cibles qu’il est urgent de privilégier pour la prévention et le traitement du cancer du foie provoqué par la fibrose. Plus précisément, il étudiera la claudine-1 comme cible pour la prévention ainsi que le traitement du CHC causé par la fibrose. Les études montrent qu’il existe un lien entre la claudine-1, la fibrose hépatique et l’hépatocarcinogénèse. Le projet espère apporter des stratégies thérapeutiques innovantes pour poursuivre le développement clinique.

Objectif

Advanced liver diseases such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) are major challenges for global health. HCC is the second leading and fastest rising cause of cancer death worldwide. Viral and metabolic liver disease are the main risk factors for HCC, which nearly always arises in advanced liver fibrosis. For metabolic liver disease approved therapies are absent. Cure or suppression of viral infection cannot eliminate the HCC risk in patients with advanced fibrosis. Despite significant progress, therapeutic options for established HCC are still limited in efficacy and safety. Importantly, patient survival in HCC is dependent on the underlying fibrotic liver disease which is not targeted by approved HCC therapies. Addressing these unmet medical needs, FIBCAN aims to identify urgently needed targets for prevention and treatment of fibrosis-driven liver cancer. A key focus of FIBCAN will be the investigation of Claudin-1 as a previously undiscovered target for prevention and treatment of fibrosis-driven HCC. Our own data obtained in patient-derived model systems and tissues provide solid evidence that Claudin-1 is implicated in liver fibrosis and hepatocarcinogenesis, and overall and liver-specific patient death. To discover novel targets, we will apply a liver disease discovery platform modeling the clinical cell circuits of cirrhotic patients progressing to HCC combined with single cell RNA-seq and spatial transcriptomics of patient tissues. Proof-of-concept studies of target-specific compounds combined with biomarker discovery in cutting-edge patient-derived model systems will deliver novel strategies for further clinical development. A strong collaboration with pharma will lead to rapid translation of the FIBCAN program into the clinic. By delivering urgently needed therapeutic strategies for advanced liver disease and HCC, this proposal will have a marked impact on the management and outcome of patients with advanced liver disease in Europe and beyond.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-ADG - Advanced Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution nette de l'UE
€ 2 125 000,00
Coût total
€ 2 125 000,00

Bénéficiaires (2)