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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Enhancing cytotoxic T-lymphocyte tumour-fighting capacity through the modulation of metabolic pathways regulated by ZFP36/ZFP36L1 RNA-binding proteins

Description du projet

Des protéines de liaison à l’ARN comme modulateurs de l’efficacité antitumorale des lymphocytes T cytotoxiques

Les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques (LTC) reconnaissent des antigènes spécifiques à la tumeur et éliminent des cellules malignes. Toutefois, les LTC ne parviennent souvent pas à limiter la croissance du cancer en raison de la suppression de leurs fonctions par le microenvironnement tumoral. Comprendre les circuits moléculaires contrôlant l’activation des LTC permettra de renforcer la capacité antitumorale des LTC et l’efficacité des immunothérapies. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet EnhancemenT étudiera la régulation post-transcriptionnelle du métabolisme afin de moduler l’activation des LTC. Le projet se concentrera sur les protéines de liaison à l’ARN comme modulateurs fondamentaux de la régulation post-transcriptionnelle du métabolisme, en créant une plateforme pour l’identification de nouvelles méthodes en vue de stimuler le métabolisme et les fonctions des LTC infiltrant les tumeurs.

Objectif

Cytotoxic CD8+ T-lymphocytes (CTLs) recognize and kill infected and malignant cells. Although CTLs recognize tumour-specific antigens, they often fail to limit cancer growth, as the cancer micro-environment rapidly suppresses their functionality. Therefore, there is the need to unveil new molecular circuits controlling CTL activation, the process through which T-cells proliferate and differentiate into an antigen-specific subpopulation with effector functions. In this way it will be possible to enhance CTL tumour-fighting capacity and improve the efficacy of immunotherapies, especially against solid cancers. My project will focus on how post-transcriptional regulation of metabolism modulates CTL activation. Post-transcriptional responses are fast and important for adaptation to rapidly changing environments. RNA-binding proteins (RBPs) are fundamental modulators of post-transcriptional regulation of many cellular processes, but less is known about how they regulate metabolism. By combining multi-omics approaches (i.e. proteomics, transcriptomics, metabolomics and in-vivo experiments) I will investigate how metabolic pathways in CTLs are modulated by specific RBPs. I will study how these RBPs regulate the stability and the translation of mRNAs encoding metabolic enzymes. Finally, I will control the expression of these RBPs in CAR-T cells (engineered T-lymphocytes used in cancer immunotherapies) to regulate metabolic pathways and enhance the in-vivo solid tumour-fighting capacity of these cells. Thus, my research will lay the groundwork for the identification of new methods to stimulate metabolism of tumour-infiltrating CTLs to enhance their functionality. My expertise in RNA-biology will complement the new skills I will learn from my host lab and collaborators, combining diverse disciplines to investigate fundamental immunological questions and apply my findings to in-vivo cancer immunotherapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

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Coordinateur

THE BABRAHAM INSTITUTE
Contribution nette de l'UE
€ 212 933,76
Coût total
€ 212 933,76