Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Enhancing cytotoxic T-lymphocyte tumour-fighting capacity through the modulation of metabolic pathways regulated by ZFP36/ZFP36L1 RNA-binding proteins

Descrizione del progetto

Proteine leganti l’RNA come modulatori dell’efficacia antitumorale dei linfociti T citotossici

I linfociti T citotossici CD8+ (CTL, Cytotoxic T Lymphocytes) riconoscono gli antigeni specifici per il tumore e uccidono le cellule maligne, ma spesso non riescono a limitare la crescita del cancro in quanto la loro funzionalità viene soppressa dal microambiente tumorale. Comprendere i circuiti molecolari che regolano l’attivazione dei CTL fornirà la possibilità di potenziare la loro capacità di combattere i tumori e l’efficacia delle immunoterapie. Il progetto EnhancemenT, finanziato dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, studierà la regolazione post-trascrizionale del metabolismo al fine di modulare l’attivazione dei CTL. Il progetto sarà incentrato sulle proteine leganti l’RNA come modulatori fondamentali della regolazione post-trascrizionale del metabolismo, creando una piattaforma per l’individuazione di nuovi metodi volti a stimolare il metabolismo e la funzionalità dei CTL infiltranti il tumore.

Obiettivo

Cytotoxic CD8+ T-lymphocytes (CTLs) recognize and kill infected and malignant cells. Although CTLs recognize tumour-specific antigens, they often fail to limit cancer growth, as the cancer micro-environment rapidly suppresses their functionality. Therefore, there is the need to unveil new molecular circuits controlling CTL activation, the process through which T-cells proliferate and differentiate into an antigen-specific subpopulation with effector functions. In this way it will be possible to enhance CTL tumour-fighting capacity and improve the efficacy of immunotherapies, especially against solid cancers. My project will focus on how post-transcriptional regulation of metabolism modulates CTL activation. Post-transcriptional responses are fast and important for adaptation to rapidly changing environments. RNA-binding proteins (RBPs) are fundamental modulators of post-transcriptional regulation of many cellular processes, but less is known about how they regulate metabolism. By combining multi-omics approaches (i.e. proteomics, transcriptomics, metabolomics and in-vivo experiments) I will investigate how metabolic pathways in CTLs are modulated by specific RBPs. I will study how these RBPs regulate the stability and the translation of mRNAs encoding metabolic enzymes. Finally, I will control the expression of these RBPs in CAR-T cells (engineered T-lymphocytes used in cancer immunotherapies) to regulate metabolic pathways and enhance the in-vivo solid tumour-fighting capacity of these cells. Thus, my research will lay the groundwork for the identification of new methods to stimulate metabolism of tumour-infiltrating CTLs to enhance their functionality. My expertise in RNA-biology will complement the new skills I will learn from my host lab and collaborators, combining diverse disciplines to investigate fundamental immunological questions and apply my findings to in-vivo cancer immunotherapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2020

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

THE BABRAHAM INSTITUTE
Contributo netto dell'UE
€ 212 933,76
Indirizzo
Babraham Hall
CB22 3AT Cambridge
Regno Unito
Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 212 933,76