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Deciphering the mechanism of the dual functional E3 ligase TRIM28 in cancer cells

Descripción del proyecto

Conocimientos sobre la red de proteínas del cáncer

Las proteínas de la familia de motivos tripartitos (TRIM) son conocidas por su función de modificación postranslacional. Se conservan evolutivamente y se conocen más de setenta proteínas TRIM en seres humanos, con funciones en diversos procesos biológicos que van desde la regulación de las células inmunitarias hasta la proliferación y la reparación del ADN. El proyecto TRIM MAGE complexes, financiado con fondos europeos, trabaja con TRIM28, que se encuentra en las células cancerosas. Los investigadores están especialmente interesados en delinear la interacción de TRIM28 con las proteínas del antígeno del melanoma (MAGE) y su posterior activación. Procederán a la caracterización biofísica y estructural de esta interacción, lo cual se espera que revele información novedosa sobre la red de proteínas del cáncer.

Objetivo

TRIM family proteins are RING-type E3 ubiquitin ligases with important roles in immune responses, autophagy and cellular signalling. They are characterised by the presence of an N-terminal tripartite motif that harbours the catalytic RING domain and a C-terminal variable substrate-binding domain. TRIM28/KAP1 is a unique family member that is better known for its role in transcriptional repression, which is mediated via its C-terminal PHD-Bromo domains. Nevertheless, ubiquitination activity has been described for TRIM28, especially in cancer cells, in conjunction with Melanoma Antigen (MAGE) proteins. MAGE proteins are aberrantly expressed in many cancer types and have been proposed to regulate and activate TRIM28 E3 activity to mediate proteasomal degradation of prominent targets, including p53 and AMPK. Cellular and molecular details of TRIM28 MAGE-dependent ligase activity remain unknown. Furthermore, it is unclear, how the interplay between the two functions of TRIM28 is regulated and how the protein E3 ligase activity is supressed when recruited as part of transcriptional silencing complexes.
I want to use a multi-disciplinary approach and combine unbiased proteomic studies with in vitro biochemical, biophysical and structural experiments to study MAGE-dependent regulation of TRIM28 E3 ligase activity. I aim to identify cellular signals such as posttranslational modifications and interaction partners that can both modulate MAGE-TRIM28 complexes and regulate the interplay between the transcriptional and the E3 ligase activity. By combining these findings with structural and mechanistic studies, I will uncover how MAGE proteins modulate substrate recognition, E2 recruitment and ligase activity of TRIM28, and create a model of MAGE-TRIM28 function.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2020

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Coordinador

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Aportación neta de la UEn
€ 212 933,76
Dirección
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Reino Unido
Región
London Inner London — West Camden and City of London
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 212 933,76