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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Investigating human neuronal transplantation integration and interaction at the single cell level

Description du projet

Étude de la transplantation neuronale au niveau de la cellule individuelle

La mort neuronale est un facteur contribuant à la perte de neurones dans la neurodégénérescence chronique et la démence, comme la sclérose latérale amyotrophique et la maladie d’Alzheimer, ainsi que dans les cas d’ischémie cérébrale et de lésions cérébrales traumatiques. Les tentatives de remplacement des neurones perdus par transplantation semblent prometteuses et attrayantes d’un point de vue médical, mais nécessitent une compréhension nettement plus approfondie de l’intégration des greffons et de leurs interactions avec l’environnement hôte. Financé par le programme d’actions Marie Skłodowska Curie, le projet NeurTransHet utilisera la technologie transcriptomique unicellulaire et l’imagerie à haute résolution pour étudier la contribution de chaque cellule, l’effet de l’hétérogénéité de la transplantation et les interactions des cellules transplantées avec l’environnement dans un modèle murin de transplantation neuronale humaine.

Objectif

NeurTransHet will shed light on the heterogeneity of neuronal transplantations and the relationship with their environment. The aim of this project is to bring neuronal transplantation closer to clinical implementation by understanding the intricacies of individual transplanted cell contribution, and later applying this knowledge to engineer them. Neuronal loss underlies various brain disorders, such as Alzheimers disease, and injuries, such as traumatic brain injuries, resulting in life-long impairment. For example, dementia, a widespread (a new case every 3 seconds worldwide) condition stemming from neuronal loss, has devastating effects on the patients, their families and their communities. Thus, approaches aiming at replacing the lost neurons by transplantation are not only attractive from a health perspective, but also from a socio-economic standpoint. Many studies have explored neuronal transplantation, albeit with varying degrees of success. This is due to a lack in our understanding of how transplants integrate and interact with their host environment. Additionally, several studies gave evidence that transplanted cells are a heterogenous population, however, so far this heterogeneity has not been addressed in terms of function on integration and interaction. The recent advent of single cell transcriptomic technology, coupled with imaging techniques providing high-resolution spatial information, makes it possible to go beyond global interaction and closely dissect the individual neuronal transplants and their environment. Moreover, the possibility of transplanting cells of human origin in mice increases the clinical relevance of the results. During this two-year fellowship under the supervision of Prof. Dr. Magdalena Gtz, who is a world-renowned scientist in neuronal cell replacement methodologies, I will transition into an independent research group leader investigating the role of cell heterogeneity in disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par l'équipe qui en a la charge.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 162 806,40
Adresse
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Allemagne

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Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 162 806,40
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